Puntos clave:
Las acciones de Evommune Inc. cayeron un 38% el 29 de junio después de que EVO756, su principal fármaco candidato, no lograra cumplir con el objetivo principal en un ensayo de fase 2b para la urticaria crónica espontánea (UCE) de moderada a grave.
"La revelación de la compañía de que EVO756 no alcanzó significación estadística en el objetivo principal de cambio medio en la UAS7 a las 12 semanas plantea serias preguntas sobre la exactitud de declaraciones anteriores en relación con las perspectivas clínicas del fármaco", declaró Joseph E. Levi, socio fundador de Levi & Korsinsky.
La caída en una sola sesión borró semanas de ganancias acumuladas, con las acciones de EVMN cotizando por encima de los $22 hasta la semana del 22 de junio, antes de la revelación del 29 de junio. El ensayo de fase 2b evaluaba EVO756, un antagonista oral de molécula pequeña MRGPRX2, en pacientes con UCE, una afección caracterizada por urticaria y picazón crónicas que duran seis semanas o más. El objetivo principal medía el cambio en la Puntación de Actividad de la Urticaria durante siete días (UAS7) a las 12 semanas.
La indicación en UCE representaba el hito clínico más avanzado de Evommune, y el fracaso elimina el catalizador regulatorio potencial más cercano de la cartera de la compañía. Evommune declaró que continuaría desarrollando EVO756 en dermatitis atópica y migraña, aunque esos programas se encuentran en etapas más tempranas sin fechas de lectura de resultados cercanas divulgadas. La caída de la acción sitúa a EVMN en su nivel más bajo desde la cotización pública de la compañía, poniendo a prueba la confianza de los inversores en el resto de la cartera. Levi & Korsinsky ha abierto una investigación por fraude de valores para determinar si Evommune realizó declaraciones materialmente falsas o engañosas sobre el estado de desarrollo de EVO756 antes de la divulgación del ensayo.
Este artículo tiene fines meramente informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
