Puntos Clave:
Eli Lilly, AbbVie, Johnson & Johnson y Biogen alcanzaron cada una nuevos máximos de 52 semanas el 26 de junio, impulsadas por un repunte biotecnológico más amplio que ha elevado el Índice Sanitario S&P un 9% en el último mes, mientras que el S&P 500 cayó un 3,4%.
El ETF SPDR S&P Biotech (XBI) se disparó un 16,4% y el ETF iShares Biotechnology (IBB) subió un 10,6% en el mismo período, a medida que los sólidos resultados trimestrales, los hitos en los pipelines, la aceleración de fusiones y adquisiciones y los datos macroeconómicos favorables convergieron para aumentar la confianza de los inversores en el sector.
"Los sólidos resultados trimestrales, los éxitos en pipelines y regulatorios, la creciente actividad de fusiones y adquisiciones, y los datos macroeconómicos favorables son los principales factores que impulsan la creciente confianza de los inversores", según una nota de Zacks Investment Research publicada el 29 de junio.
Eli Lilly lideró el grupo, alcanzando un máximo intradía de 52 semanas de $1.215,76. El fabricante de medicamentos, valorado en más de un billón de dólares y cuyas acciones cotizan por encima de los $1.000, posee uno de los perfiles de crecimiento más sólidos de la gran farmacéutica, anclado por su dominio en el mercado de la obesidad y la diabetes. Sus medicamentos GLP-1 de gran éxito, Mounjaro (tirzepatida) para la diabetes tipo II y Zepbound (tirzepatida) para la obesidad, se han convertido en algunos de los fármacos de más rápido crecimiento en la historia farmacéutica.
Lilly obtuvo la aprobación de la FDA para Foundayo (orforglipron), una píldora oral de GLP-1 una vez al día para la obesidad, en abril de 2026. La compañía también anunció detalles de su programa Medicare GLP-1 Bridge, que ofrece a los beneficiarios elegibles de la Parte D acceso a Foundayo y Zepbound por $50 al mes a partir del 1 de julio de 2026 hasta el 31 de diciembre de 2027 — la primera vía amplia de cobertura de la Parte D de Medicare para medicamentos GLP-1 contra la obesidad. El CHMP de la Agencia Europea de Medicamentos emitió una opinión positiva recomendando la aprobación del fármaco oncológico de Lilly, Jaypirca (pirtobrutinib), para la leucemia linfocítica crónica en todas las líneas de tratamiento.
El candidato de próxima generación de Lilly, retatrutida, una incretina de triple acción dirigida a las vías GLP-1, GIP y glucagón, demostró una pérdida de peso de aproximadamente el 28% en estudios de fase avanzada. La compañía planea solicitar la aprobación para la obesidad y el dolor de la osteoartritis de rodilla en 2026. Lilly también ha anunciado más de $20 mil millones en acuerdos biotecnológicos este año en oncología, neurociencia, enfermedades cardiovasculares, edición genética y vacunas.
AbbVie alcanzó los $253,35, su máximo actual de 52 semanas, después de que la FDA aprobara Skyrizi (risankizumab) para pacientes pediátricos con psoriasis en placas de moderada a grave. La Comisión Europea aprobó la misma indicación la semana pasada. AbbVie ha sorteado con éxito la pérdida de exclusividad de Humira, que una vez generó más del 50% de los ingresos totales, escalando Skyrizi y Rinvoq (upadacitinib) en nuevas indicaciones. La propuesta de adquisición de Apogee Therapeutics por $10,9 mil millones fortalece su pipeline de inmunología a largo plazo. AbbVie espera que los ingresos totales aumenten aproximadamente un 10% en 2026 y un crecimiento de un dígito alto hasta 2029, sin eventos significativos de pérdida de exclusividad durante el resto de la década.
Johnson & Johnson alcanzó los $255,11, un máximo histórico, cerrando a $255,08. El CHMP recomendó la aprobación de una indicación ampliada para el fármaco oncológico de J&J, Tecvayli (teclistamab), en combinación con daratumumab para el mieloma múltiple en recaída o refractario después de al menos una terapia previa. La unidad de Medicina Innovadora de J&J está creciendo a pesar de la expiración de la patente de Stelara, impulsada por Darzalex (daratumumab), Erleada (apalutamida) y Tremfya (guselkumab), junto con los medicamentos más nuevos Carvykti (ciltacabtagene autoleucel), Tecvayli y Spravato (esketamina). La compañía espera que tanto su segmento farmacéutico como el de MedTech ofrezcan un crecimiento más sólido en 2026, con el objetivo de alcanzar aproximadamente $100 mil millones en ingresos totales.
Biogen tocó los $218,06, su máximo de 52 semanas, a medida que mejoraba el sentimiento de los inversores tras una propuesta de adquisición de RayThera por $1 mil millones para expandir su pipeline de inmunología y una designación de terapia innovadora de la FDA para salanersen en la atrofia muscular espinal. Después de años de disminución de los ingresos por esclerosis múltiple y preocupaciones sobre la comercialización del Alzheimer, el plan de recuperación plurianual de Biogen está ganando tracción. La compañía cerró la adquisición de Apellis Pharmaceuticals en abril de 2026, añadiendo los fármacos comercializados Empaveli (pegcetacoplan) y Syfovre (pegcetacoplan) para enfermedades retinianas inmunomediadas y nefrología. En mayo, Biogen adquirió los derechos exclusivos de felzartamab en China de TJ Biopharma. Sin embargo, los productos más nuevos como Leqembi (lecanemab, en colaboración con Eisai) para el Alzheimer, Skyclarys (omaveloxolone) para la ataxia de Friedreich y Zurzuvae (zuranolone) para la depresión siguen siendo insuficientes para compensar por completo la disminución a corto plazo de la franquicia de esclerosis múltiple.
Los coordinados máximos de 52 semanas en cuatro pesos pesados de la biotecnología señalan un fuerte impulso sectorial que podría atraer más capital institucional hacia la atención sanitaria. Para los inversores, la pregunta clave es si el repunte puede sostenerse durante la segunda mitad de 2026. El pipeline de GLP-1 de Lilly se enfrenta a una posible competencia de la amicretina oral de Novo Nordisk y otros competidores, mientras que AbbVie y J&J deben demostrar que sus trayectorias de crecimiento tras la expiración de patentes son duraderas. La recuperación de Biogen depende de si la adopción de Leqembi se acelera y si sus activos de inmunología recién adquiridos pueden contribuir de manera significativa a los ingresos. Las cuatro acciones tienen una calificación Zacks #3 (Mantener), lo que sugiere que el mercado ya ha descontado gran parte de las noticias positivas.
Este artículo es solo con fines informativos y no constituye asesoramiento de inversión.
