Novartis pagará $1.100 millones por adelantado por una biofarmacéutica británica cuya novedosa plataforma de payloads para ADC podría superar los límites de resistencia y toxicidad de las terapias oncológicas existentes.
Novartis pagará $1.100 millones por adelantado por una biofarmacéutica británica cuya novedosa plataforma de payloads para ADC podría superar los límites de resistencia y toxicidad de las terapias oncológicas existentes.

Novartis pagará $1.100 millones por adelantado por una biofarmacéutica británica cuya novedosa plataforma de payloads para ADC podría superar los límites de resistencia y toxicidad de las terapias oncológicas existentes.
Novartis acordó adquirir Myricx Bio por hasta $1.500 millones, apostando a que una clase novedosa de payloads para conjugados anticuerpo-fármaco (ADC) puede superar los límites de resistencia y toxicidad que limitan los tratamientos oncológicos actuales.
"Existe una necesidad crítica y ampliamente reconocida de nuevos payloads para ADC que puedan mejorar el estándar de atención frente a los payloads actuales, superar la resistencia a los mismos, mejorar la tolerabilidad y ofrecer un índice terapéutico más amplio", declaró Mohit Rawat, director ejecutivo de Myricx Bio.
El acuerdo incluye $1.100 millones en efectivo al cierre más pagos por hitos potenciales, informaron las empresas el lunes. Myricx Bio, escindida del Imperial College de Londres y del Instituto Francis Crick en 2019, recaudó 90 millones de libras ($114 millones) en una ronda Serie A a mediados de 2024 liderada por Novo Holdings y Abingworth. Sus dos candidatos ADC principales se dirigen a B7-H3 y HER2, antígenos establecidos en tumores sólidos que se expresan en múltiples tipos de cáncer, incluidos pulmón, mama y próstata.
El retratamiento con ADC que utilizan la misma clase de payload reduce las tasas de respuesta objetiva en más del 50%, y más de la mitad de los regímenes de ADC líderes requieren reducciones de dosis o interrupciones debido a la toxicidad, según Myricx Bio. Los payloads NMTi de la compañía utilizan un mecanismo completamente diferente —la inhibición de una enzima crítica para múltiples vías de supervivencia de las células cancerosas— que podría ampliar el índice terapéutico y tratar tumores que se han vuelto resistentes a los ADC actuales. Se espera que la transacción se cierre en el segundo semestre de 2026, sujeta a las aprobaciones regulatorias.
La N-miristoiltransferasa, o NMT, es una enzima que añade un lípido específico a múltiples proteínas esenciales para la supervivencia de las células cancerosas. Los payloads de Myricx Bio inhiben esta enzima, logrando una regresión tumoral completa en modelos preclínicos en múltiples tipos de tumores sólidos, según la compañía. A diferencia de los inhibidores de topoisomerasa-1 y los inhibidores de tubulina —las clases de payloads utilizadas en la mayoría de los ADC aprobados, incluidos Mylotarg de Pfizer y Enhertu de Daiichi Sankyo— los inhibidores de NMT tienen un perfil de toxicidad diferenciado, lo que potencialmente permite una dosificación más alta y más duradera.
"Los ADC se han convertido en una parte importante del tratamiento del cáncer, pero sigue existiendo una clara necesidad de nuevos mecanismos de payload para superar la resistencia y ampliar su impacto en los pacientes", afirmó Fiona Marshall, presidenta de investigación biomédica de Novartis. "Myricx Bio ha desarrollado una plataforma de payloads NMTi prometedora con un mecanismo diferenciado que podría ampliar el uso de ADC en múltiples entornos tumorales".
La amplia aplicabilidad de la plataforma en distintos antígenos —Myricx Bio ha demostrado eficacia preclínica frente a múltiples dianas más allá de B7-H3 y HER2— le otorga a Novartis un activo potencial de plataforma-en-fármaco. El fabricante suizo de medicamentos ya cuenta con una presencia significativa en ADC a través de su propio pipeline y asociaciones, incluido un acuerdo de licencia con Daiichi Sankyo para tres ADC firmado en 2024.
Sofinnova Partners y Brandon Capital co-lideraron la ronda semilla de Myricx Bio en 2019, respaldando la hipótesis de los fundadores de que la inhibición de NMT podría desbloquear una nueva clase de payloads para ADC. La compañía luego giró desde el desarrollo de moléculas pequeñas hacia una plataforma de ADC —un cambio estratégico que Sofinnova ayudó a dar forma, según Maina Bhaman, socia de la firma.
"Conocí a Roberto y Ed en Imperial, mucho antes de que todo esto existiera", afirmó Bhaman, refiriéndose a los fundadores Roberto Solari y el profesor Ed Tate. "El equipo de Myricx Bio ha ejecutado con una disciplina y ambición excepcionales desde entonces, evolucionando la empresa desde una hipótesis inicial hasta una adquisición por parte de Novartis".
La Serie A en 2024 incorporó a Eli Lilly, Cancer Research Horizons y el British Business Bank como inversores, proporcionando a la compañía el capital suficiente para avanzar dos activos principales hasta el desarrollo preclínico. Mohit Rawat se incorporó como director ejecutivo en 2025 para guiar a la compañía en su siguiente etapa de crecimiento, lo que condujo a este acuerdo.
Para Novartis, la adquisición añade una tecnología de plataforma que podría aplicarse en todo su pipeline oncológico más amplio, reflejando la estrategia que utilizó para escalar las terapias con radioligandos hasta convertirlas en una franquicia multimillonaria. El fabricante suizo no reveló si planea avanzar los programas B7-H3 y HER2 de Myricx Bio hasta ensayos clínicos o expandir la plataforma NMTi a dianas adicionales.
La adquisición es la séptima salida en tres años para Sofinnova Partners, lo que subraya la capacidad de la firma de capital riesgo para generar retornos a partir de inversiones europeas en ciencias de la vida en etapa temprana. Para Eli Lilly, que participó en la Serie A, el acuerdo proporciona un retorno a corto plazo de su inversión en 2024. El mercado más amplio de ADC, valorado en más de $10.000 millones en ventas anuales, se espera que crezca a medida que nuevos mecanismos de payload entren en la clínica y superen las limitaciones de las terapias de primera generación.
Este artículo tiene fines exclusivamente informativos y no constituye asesoramiento de inversión.