Sac-TMT Casi Duplica la Tasa de Supervivencia a 20 Meses
El fármaco principal de Kelun-Biotech, Lutetium-Tucotuzumab (sac-TMT), presentó resultados clínicos convincentes en la Conferencia Europea de Cáncer de Pulmón de 2026, lo que llevó a Goldman Sachs a reiterar su calificación de "Comprar". Los datos del estudio OptiTROP-Lung03 para el cáncer de pulmón no microcítico de segunda línea mostraron que sac-TMT extendió la supervivencia global media (SG) a 20 meses, un aumento sustancial de los 11,2 meses observados en el brazo de quimioterapia. Esto representa una reducción del 55% en el riesgo de muerte (HR=0,45). El fármaco también mantuvo una fuerte ventaja en la supervivencia libre de progresión (SLP), retrasando la progresión del cáncer durante 7,9 meses frente a 2,8 meses para la quimioterapia.
Los analistas de Goldman Sachs destacaron que el fuerte beneficio de la SLP se tradujo eficazmente en una ventaja de supervivencia significativa, posicionando a sac-TMT como una terapia potencialmente "la mejor en su clase" a nivel global. La firma considera que el fármaco es el motor central del crecimiento de Kelun-Biotech, validando su enfoque diferenciado dentro del competitivo panorama de los conjugados anticuerpo-fármaco (ADC).
La Inclusión en el Seguro Posiciona al Fármaco para un 80% de Cuota de Ingresos
Los sólidos datos clínicos sustentan una potente trayectoria comercial para sac-TMT. Con su reciente inclusión en el directorio nacional de seguros médicos de China, el fármaco está preparado para una expansión significativa de las ventas en 2026. Kelun-Biotech anticipa que sac-TMT se convertirá en un tratamiento preferido en sus indicaciones aprobadas, pronosticando que contribuirá con más del 80% de los ingresos totales de la compañía.
Se espera un impulso adicional de la profunda colaboración de la compañía con Merck. Se espera que dos ensayos clínicos de fase III que evalúan sac-TMT combinado con Keytruda de Merck para el tratamiento del cáncer de pulmón de primera línea informen datos clave este año. La confianza en esta combinación es alta después de que un estudio de fase III relacionado para pacientes con cáncer de pulmón PD-L1 positivo ya haya alcanzado su punto final primario, validando el valor estratégico de combinar ADC con inmunoterapias.
Pipeline Avanzado que se Extiende Más Allá de los ADC Tradicionales
Más allá de su activo principal, Kelun-Biotech está cultivando un pipeline profundo e innovador que asegura sus perspectivas de crecimiento a largo plazo. La compañía está avanzando cinco programas ADC adicionales a ensayos clínicos de fase II, incluidos SKB410 y SKB571, que forman parte de su colaboración con Merck. Esta nueva ola de candidatos apunta a una mezcla de vías validadas y objetivos novedosos, los primeros en su clase, lo que demuestra una estrategia equilibrada de competencia e innovación.
Kelun también está ampliando los límites de la terapia contra el cáncer con tecnologías de próxima generación. La compañía ha ido más allá de los ADC tradicionales para entrar en plataformas como los conjugados de radiofármacos (RDC), con su programa SKB107 para metástasis óseas entrando en ensayos de fase I. Otros programas avanzados incluyen ADC de doble carga útil (SKB565) y ADC de doble objetivo (SKB103), que están diseñados para superar la resistencia tumoral y ampliar el potencial terapéutico de los fármacos oncológicos dirigidos.
Edgen Stock·Mar 24 2026, 11:07
