Altimmune Inc. (Nasdaq : ALT) a annoncé que les données de 48 semaines issues de son essai sur le pemvidutide dans la stéatohépatite associée à un dysfonctionnement métabolique (MASH) ont été sélectionnées pour le « Best of EASL 2026 », une distinction soulignant son importance avant le congrès annuel sur le foie.
La sélection par l'Association européenne pour l'étude du foie (EASL) suggère que les données de phase avancée sont considérées comme une contribution notable au programme scientifique. « Une copie de la présentation orale et des posters sera disponible dans la section Événements du site Web d'Altimmune », a déclaré la société dans son communiqué.
Les résultats complets d'efficacité et de sécurité sur 48 semaines de l'essai de phase 2b IMPACT seront présentés oralement le 28 mai. Des posters supplémentaires incluent un abstract de dernière minute sur la régression de la fibrose à 24 semaines analysée par pathologie numérique, une analyse des répondeurs utilisant plusieurs tests non invasifs, et l'effet du médicament sur les facteurs de risque cardiovasculaire sur 48 semaines.
La reconnaissance « Best of EASL » est un vote de confiance significatif pour le pemvidutide, dérisquant potentiellement l'actif pour les investisseurs et attirant des partenaires. Le médicament, un double agoniste équilibré 1:1 du glucagon et du GLP-1, détient les désignations Fast Track et Breakthrough Therapy de la FDA pour la MASH.
Calendrier détaillé des présentations
Altimmune présentera ses données à travers une présentation orale et trois posters lors du congrès EASL 2026 à Barcelone. L'événement principal est la présentation orale du Dr Mazen Noureddin du Houston Methodist Hospital, qui couvrira les résultats principaux à 48 semaines de l'étude IMPACT.
Les présentations sont programmées comme suit :
- Présentation orale (données de 48 semaines) : Jeudi 28 mai à 17h00 CEST.
- Poster de dernière minute (régression de la fibrose à 24 semaines) : Mercredi 27 mai à 08h30 CEST.
- Poster (tests non invasifs à 24 semaines) : Vendredi 29 mai de 08h30 à 17h00 CEST.
- Poster (facteurs cardiovasculaires à 48 semaines) : Vendredi 29 mai de 08h30 à 17h00 CEST.
Étude IMPACT et profil du pemvidutide
L'étude de phase 2b IMPACT a recruté 212 participants souffrant d'une MASH confirmée par biopsie et d'une fibrose significative (stades F2 ou F3). Les patients ont été randomisés pour recevoir des injections hebdomadaires de 1,2 mg ou 1,8 mg de pemvidutide, ou un placebo, pendant 48 semaines. Les critères d'évaluation principaux de l'essai, mesurés à 24 semaines, étaient la résolution de la MASH ou l'amélioration de la fibrose.
Le pemvidutide est également en cours de développement pour le trouble de l'usage de l'alcool et les maladies hépatiques liées à l'alcool dans le cadre d'essais de phase 2 distincts.
La sélection pour le résumé « Best of EASL » est un signal positif fort avant la divulgation complète des données. Pour une entreprise évoluant dans le secteur très compétitif de la MASH, un tel honneur suggère que les résultats sont cliniquement significatifs et statistiquement probants, ce qui pourrait avoir un impact majeur sur la valorisation de l'entreprise et ses futurs plans de développement. Les investisseurs suivront de près le profil détaillé d'efficacité et de sécurité présenté le 28 mai.
Cet article est à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
