Key Takeaways:
Fusen Pharmaceutical Co., Ltd. (1652.HK) a reçu l'autorisation de mise sur le marché de l'Administration nationale des produits médicaux de Chine pour son Lornoxicam pour injection, un traitement de la douleur aiguë modérée après une chirurgie, ce qui a fait grimper ses actions de près de 6 %.
« Le lancement du Lornoxicam pour injection ajoute un nouveau produit important au portefeuille de Fusen et renforce sa présence sur le marché chinois de la gestion de la douleur en milieu hospitalier », a déclaré la société dans un communiqué concernant l'approbation.
Développé par la filiale à 100 % de Fusen, Jiaheng (Zhuhai Hengqin) Pharmaceutical Technology, le médicament est un analgésique non stéroïdien et non opioïde. Il offre un soulagement de la douleur comparable à celui de la morphine mais avec moins d'effets secondaires et un risque d'addiction plus faible, selon une annonce de la société. Le médicament est déjà inclus dans le système national de remboursement de la Chine en tant que médicament de classe B.
Cette approbation positionne Fusen pour rivaliser sur le marché hospitalier national chinois de l'analgésie périopératoire, où les ventes de produits d'injection similaires ont dépassé 300 millions de yuans en 2025. En offrant une alternative plus sûre aux analgésiques opioïdes, le Lornoxicam s'aligne sur les directives cliniques actuelles favorisant les stratégies de gestion multimodale de la douleur.
L'approbation constitue un catalyseur important pour Fusen, ouvrant une nouvelle source de revenus sur un marché de taille considérable. Les investisseurs surveilleront désormais les premières données de vente au cours des prochains trimestres pour évaluer l'adoption par le marché et l'impact du médicament sur les bénéfices de la société.
Cet article est uniquement à titre informatif et ne constitue pas un conseil en investissement.
