Points clés :
- L'enicepatide, agoniste double GLP-1/GIP de Roche, a entraîné une perte de poids moyenne de 22,7 % à 48 semaines
- Plus d'un quart des patients ayant reçu la dose la plus élevée ont perdu au moins 30 % de leur poids corporel
- Plus de la moitié des participants ne répondaient plus à la définition de l'obésité après le traitement
Roche a annoncé vendredi que son médicament expérimental anti-obésité à double action, l'enicepatide (CT-388), a aidé les patients à perdre 22,7 % de leur poids corporel dans le cadre d'un essai de phase 2, plus d'un quart de ceux ayant reçu la dose la plus élevée atteignant une perte de poids d'au moins 30 %.
« La raison pour laquelle c'est important, c'est parce que nous savons que lorsque vous atteignez certains seuils de perte de poids, vous débloquez en réalité des bénéfices significatifs pour la santé », comme la réversion du diabète et d'autres comorbidités associées à l'obésité, a déclaré Manu Chakravarthy, responsable mondial du développement des produits cardiovasculaires, rénaux et métaboliques chez Roche, à BioSpace avant la conférence de l'American Diabetes Association à la Nouvelle-Orléans.
La réduction de poids ajustée par placebo de 22,5 % après 48 semaines dans l'essai CT388-103 positionne l'enicepatide parmi les candidats anti-obésité les plus puissants en développement. Près de 40 % des participants ont perdu 25 % ou plus de leur poids corporel, et plus de la moitié de ceux qui sont entrés dans l'essai avec une obésité — définie par un IMC supérieur à 30 — ne répondaient plus à cette classification à la fin de l'étude. Le taux d'abandon lié aux événements indésirables était de 5,9 % dans le bras traité contre 1,3 % dans le groupe placebo, avec un profil de sécurité conforme à celui de la classe des incrétines.
Roche poursuit une stratégie de portefeuille sur le marché de l'obésité, qui devrait atteindre 200 milliards de dollars d'ici 2027, selon IQVIA. Le groupe pharmaceutique suisse détient également les droits sur le pétrelintide, un analogue de l'amyline associé à Zealand Pharma, qui a montré une perte de poids de 9 % en phase 2 — un résultat que les entreprises présentent comme une option privilégiant la tolérabilité plutôt qu'un concurrent en termes de pic d'efficacité. Roche a déjà lancé deux études de phase 3 sur l'enicepatide en tant que traitement autonome et prévoit de débuter un essai de phase intermédiaire combinant l'enicepatide et le pétrelintide au second semestre 2026. Ces données positionnent Roche pour défier les leaders du marché, Eli Lilly et Novo Nordisk, dont les candidats de nouvelle génération, le retatrutide et le CagriSema, ont montré des pertes de poids respectives de 28,3 % et 23 %.
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