Points clés à retenir :
Zealand Pharma A/S (Nasdaq : ZEAL) a annoncé que son analogue expérimental de l'amyline, le petrelintide, a atteint une perte de poids moyenne allant jusqu'à 10,7 % à 42 semaines dans le cadre d'un essai de phase 2, avec des effets secondaires gastro-intestinaux comparables à ceux du placebo et seulement 1,5 % des patients ayant interrompu le traitement en raison de problèmes gastro-intestinaux.
« Alors que nous continuons à faire progresser le domaine de la médecine de l'obésité, il est essentiel d'élargir les options thérapeutiques au-delà de la seule classe de traitements actuelle », a déclaré dans un communiqué le Pr W. Timothy Garvey, MD, du Département des sciences de la nutrition de l'Université d'Alabama à Birmingham. « Ces données mettent en lumière le potentiel du petrelintide à constituer un tel traitement — efficace et bien toléré, avec le potentiel de faciliter une thérapie à long terme de l'obésité. »
L'essai ZUPREME-1 a randomisé 485 adultes présentant un poids corporel moyen de 107,1 kilogrammes et un IMC de 36,7, répartis entre cinq doses de petrelintide administré une fois par semaine ou un placebo. Les patients traités par petrelintide ont perdu jusqu'à 10,7 % de leur poids corporel par rapport à la valeur initiale à la semaine 42, contre 1,7 % pour le placebo. Les nausées étaient l'effet indésirable gastro-intestinal le plus fréquent, signalées chez 19,6 % des patients sous petrelintide contre 6,2 % sous placebo, tandis que les vomissements sont survenus chez 3 % du groupe traité contre 6,2 % sous placebo. Entre 88 % et 98 % des patients sont parvenus à atteindre leur dose d'entretien cible.
Ces données positionnent le petrelintide comme un facteur de différenciation potentiel sur le marché de l'obésité, où les médicaments de la classe GLP-1 comme le Wegovy de Novo Nordisk et le Zepbound d'Eli Lilly dominent, mais présentent des défis de tolérance gastro-intestinale à l'origine des abandons. Zealand et son partenaire Roche prévoient de lancer les essais de phase 3 pour la gestion chronique du poids au second semestre 2026, ce qui constitue un catalyseur décisif pour la biotech danoise.
Un profil de tolérance qui se démarque
Le faible taux d'abandon de 1,5 % dû aux effets indésirables gastro-intestinaux se compare favorablement aux médicaments de la classe GLP-1, pour lesquels les nausées et les vomissements sont les principales causes d'arrêt du traitement. La plupart des événements gastro-intestinaux signalés étaient légers, et les taux de diarrhée et de constipation étaient également faibles entre les groupes. La tolérance comparable au placebo pourrait favoriser la persistance du traitement à long terme, un défi majeur dans la prise en charge de l'obésité où les patients arrêtent souvent le traitement en moins d'un an.
Améliorations cardiométaboliques
Au-delà de la perte de poids, le petrelintide a montré des améliorations significatives des marqueurs de risque cardiovasculaire. Le tour de taille a diminué de 7,9 à 10,8 centimètres contre 4,3 centimètres pour le placebo. La protéine C-réactive à haute sensibilité, un marqueur de l'inflammation, a chuté de 17 % à 41 % contre 6 % pour le placebo. Les triglycérides ont baissé de 12 % à 21 % contre 9 % pour le placebo.
Les résultats ont été présentés lors des sessions scientifiques 2026 de l'American Diabetes Association à La Nouvelle-Orléans le 5 juin. Les données complètes de l'essai ZUPREME-1 devraient être publiées plus tard dans l'année.
Ces résultats positifs renforcent la position de Zealand sur le marché de l'obésité, que Goldman Sachs estime à 130 milliards de dollars d'ici 2030. Les investisseurs suivront de près les détails du lancement de la phase 3 au second semestre 2026, prochain catalyseur pour les actions ZEAL.
Cet article est fourni à titre informatif uniquement et ne constitue pas un conseil en investissement.
