source :[1] CRISPR Therapeutics présentera des données précliniques sur le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) utilisant la nouvelle technologie d'édition génique SyNTase lors du Congrès annuel 2025 de la Société européenne de thérapie génique et cellulaire (ESGCT) (https://finance.yahoo.com/news/crispr-therape ...)[2] CRISPR Therapeutics présentera des données précliniques sur le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) utilisant la nouvelle technologie d'édition génique SyNTase lors du Congrès annuel 2025 de la Société européenne de thérapie génique et cellulaire (ESGCT) - GlobeNewswire (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] CRISPR Therapeutics présentera des données précliniques sur le déficit en alpha-1 antitrypsine (AATD) utilisant la nouvelle technologie d'édition génique SyNTase lors du Congrès annuel 2025 de la Société européenne de thérapie génique et cellulaire (ESGCT) - Stock Titan (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)