Sac-TMT Double Presque le Taux de Survie à 20 Mois
Le médicament principal de Kelun-Biotech, le Lutetium-Tucotuzumab (sac-TMT), a présenté des résultats cliniques convaincants lors de la Conférence européenne sur le cancer du poumon 2026, ce qui a incité Goldman Sachs à réitérer sa note "Acheter". Les données de l'étude OptiTROP-Lung03 pour le cancer du poumon non à petites cellules de deuxième ligne ont montré que le sac-TMT a prolongé la survie globale médiane (OS) à 20 mois, une augmentation substantielle par rapport aux 11,2 mois observés dans le bras chimiothérapie. Cela représente une réduction de 55% du risque de décès (HR=0,45). Le médicament a également maintenu un fort avantage en matière de survie sans progression (PFS), retardant la progression du cancer pendant 7,9 mois contre 2,8 mois pour la chimiothérapie.
Les analystes de Goldman Sachs ont souligné que le fort bénéfice de la PFS s'est effectivement traduit par un avantage significatif en matière de survie, positionnant le sac-TMT comme une thérapie potentiellement "la meilleure de sa catégorie" au niveau mondial. La firme considère ce médicament comme le principal moteur de croissance de Kelun-Biotech, validant son approche différenciée dans le paysage concurrentiel des conjugués anticorps-médicaments (ADC).
L'Inscription à l'Assurance Positionne le Médicament pour une Part de Revenu de 80%
Les solides données cliniques sous-tendent une trajectoire commerciale puissante pour le sac-TMT. Avec son inclusion récente dans le répertoire national d'assurance médicale de la Chine, le médicament est prêt pour une expansion significative des ventes en 2026. Kelun-Biotech anticipe que le sac-TMT deviendra un traitement privilégié dans ses indications approuvées, prévoyant qu'il contribuera à plus de 80% du chiffre d'affaires total de la société.
Un élan supplémentaire est attendu de la profonde collaboration de la société avec Merck. Deux essais cliniques de phase III évaluant le sac-TMT combiné au Keytruda de Merck pour le traitement du cancer du poumon de première ligne devraient rapporter des données clés cette année. La confiance dans cette combinaison est élevée après qu'une étude de phase III connexe pour les patients atteints de cancer du poumon PD-L1 positif ait déjà atteint son critère d'évaluation principal, validant la valeur stratégique de l'association des ADC avec les immunothérapies.
Pipeline Avancé S'Étendant au-delà des ADC Traditionnels
Au-delà de son actif principal, Kelun-Biotech cultive un pipeline profond et innovant qui assure ses perspectives de croissance à long terme. La société fait progresser cinq programmes ADC supplémentaires en essais cliniques de phase II, dont le SKB410 et le SKB571, qui font partie de sa collaboration avec Merck. Cette nouvelle vague de candidats cible un mélange de voies validées et de cibles nouvelles, premières de leur catégorie, démontrant une stratégie équilibrée de concurrence et d'innovation.
Kelun repousse également les limites de la thérapie du cancer avec les technologies de nouvelle génération. La société est allée au-delà des ADC traditionnels pour se tourner vers des plateformes telles que les conjugués de médicaments radiopharmaceutiques (RDC), avec son programme SKB107 pour les métastases osseuses entrant dans les essais de phase I. D'autres programmes avancés incluent les ADC à double charge utile (SKB565) et les ADC à double cible (SKB103), qui sont conçus pour surmonter la résistance tumorale et élargir le potentiel thérapeutique des médicaments oncologiques ciblés.
Edgen Stock·Mar 24 2026, 11:07
