source :[1] Merck reçoit deux avis positifs du CHMP de l'UE pour KEYTRUDA® (pembrolizumab), pour l'administration sous-cutanée (SC) et pour une nouvelle indication dans le cancer de la tête et du cou à un stade précoce (https://finance.yahoo.com/news/merck-receives ...)[2] La version injectable de Keytruda de Merck : Un changement de paradigme dans l'accès et la rentabilité en oncologie ? (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] L'approbation par la FDA de la forme injectable de Keytruda et ses implications stratégiques pour la position de Merck sur le marché - AInvest (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)