主なポイント:
- アッヴィは1週間で11%急騰し、時価総額が430億ドル増加した。
- 109億ドル規模のアポジー買収により、免疫疾患パイプラインが強化される。
- スカイリジとリンヴォックが米国とEUで新たな規制承認を取得した。
主なポイント:

アッヴィは過去1週間で11%上昇し、時価総額が430億ドル増加した。買収と規制承認の進展が投資家の信頼感を高めた。
「アポジー買収は、今後10年、そしてそれ以降を見据えた当社の免疫疾患フランチャイズを強化するものだ」とアッヴィは109億ドルの買収契約発表で述べた。
この取引により、臨床段階のバイオテクノロジー企業であるアポジー・セラピューティクスがアッヴィのポートフォリオに加わる。目的は、サノフィとリジェネロンの大型免疫疾患治療薬デュピクセントに対する競争力を強化することだ。また、スカイリジとリンヴォックが成熟した後の成長戦略をどう描くかという、市場最大の懸念事項の一つにも対応する。
株価上昇の背景には、既存の医薬品ポートフォリオに関する複数のポジティブな進展があった。米食品医薬品局(FDA)はスカイリジについて、中等症から重症の尋常性乾癬を対象とした小児患者への使用を承認。欧州委員会も同効能で承認した。さらに、欧州医薬品庁(EMA)の委員会は、リンヴォックについて円形脱毛症と白斑の2つの自己免疫疾患適応を推奨した。
今回の430億ドルの時価総額増加は、かつて総収益の半分以上を占めていたヒュミラの exclusivity 喪失をアッヴィが成功裏に乗り切ったとの見方が広がったことを反映する。同社は2026年に総収益が約10%増加し、2029年まで高い一桁台の成長が続くと見込んでおり、今10年間に特許切れの懸念はない。
免疫疾患以外では、神経科学と腫瘍学の各部門が勢いを増している。昨年米国で発売されたパーキンソン病治療薬ビアレブは、年間売上高10億ドル超えが見込まれる。腫瘍学部門では、まれで進行性の血液がんである芽球性形質細胞様樹状細胞腫瘍(BPDCN)の治療薬としてデクヌパッツの承認を取得。同部門の核はベンクレクスタとエラヘアが引き続き支えている。
株価は6月26日に52週高値となる253.35ドルで終了。イーライリリー、ジョンソン・エンド・ジョンソン、バイオジェンも新高値を更新し、バイオテクセクター全体の上昇基調が確認された。SPDR S&P バイオテクETFは過去1カ月で16.4%上昇、iシェアーズ・バイオテクノロジーETFは10.6%上昇した。
今回の上昇は、ヒュミラ後の成長戦略が投資家の信頼を得つつあることを示している。次の注目イベントは第2四半期決算であり、市場はスカイリジとリンヴォックの売上軌道に関する最新ガイダンスを注視する。
本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。