アッヴィ（ABBV）は、中等度から重度の大うつ病性障害（MDD）に対する新規治験薬であるブレチシロシンをギルガメッシュ・ファーマシューティカルズから買収することを完了しました。この薬は現在、第2相臨床開発中です。前払い金と開発マイルストーン支払いを含め最大12億ドルと評価されるこの取引は、アッヴィの神経科学パイプラインを拡大し、新興のサイケデリック医療分野に進出させます。
アッヴィ（ABBV）は、ギルガメッシュ・ファーマシューティカルズが開発した新規治験薬であるブレチシロシン（GM-2505）の買収を完了しました。この化合物は、次世代のセロトニン5-HT2A受容体アゴニストおよび5-HT放出剤であり、現在、中等度から重度の大うつ病性障害（MDD）の治療のために第2相臨床開発中です。
前払い金および開発マイルストーン支払いを含め最大12億ドルと評価されるこの取引は、アッヴィの神経科学パイプラインを大幅に拡大します。この資産固有の取引により、ギルガメッシュ・ファーマシューティカルズは、従業員および経口NMDA受容体拮抗薬ブリキセプロジル（GM-1020）やアッヴィとの既存の共同研究を含む他のプログラムを保持する新しい事業体、**Gilgamesh Pharma Inc.**をスピンオフすることが可能になります。今回の買収は、両社間の2024年の以前の共同研究に基づいており、この革新的な資産を統合するための意図的かつ段階的なアプローチを示しています。
ブレチシロシンは、第2a相試験で有望な結果を示しました。データによると、単回10mg投与後14日目に、MADRSうつ病スコアが統計的に有意かつ臨床的に意味のある**-21.6ポイント減少しました。これは、低用量比較薬の-12.1ポイント**の減少と比較して顕著です（p = 0.003）。この堅牢な統計的分離と大きな治療効果は、MDDに苦しむ患者にとって非常に重要であると考えられます。
ブレチシロシンの重要な差別化要因は、古典的なサイケデリック化合物に関連する制限に対処するように設計されている点です。約60〜90分と短い精神作用体験を提供しながら、持続的な治療効果を維持します。このプロファイルは、患者の忍容性と実用的な応用を改善し、作用の長いサイケデリック薬と区別することを目的としています。重要なことに、第2a相試験では重篤な有害事象は報告されておらず、この開発段階において良好な安全性プロファイルが示唆されています。
今回の買収は、時価総額3710億ドル、年間収益580億ドルを超える製薬大手であるアッヴィが、急成長するサイケデリック医療分野に進出する戦略的な動きを表しています。同社は、革新的なソリューションで、大規模で未充足のうつ病市場に対処することを目指しています。
「精神医学の分野は、革新的な解決策が非常に必要とされる医療分野において最も困難な分野の一つです」と、アッヴィのエグゼクティブバイスプレジデント兼チーフサイエンティフィックオフィサーであるRoopal Thakkar氏は述べました。アッヴィの神経科学開発担当バイスプレジデントである**Daniel Mikol, M.D., Ph.D.**は、「買収が完了した今、私たちはこの次世代化合物の開発を加速させ、重篤な精神疾患を抱える人々に革新的で科学に基づいた治療選択肢を提供するというアッヴィのコミットメントを強化することを目指します」と付け加えました。
アナリストは、アッヴィの積極的なパイプライン開発戦略を称賛しています。Cantor Fitzgeraldのアナリスト、Carter Gould氏は、ギルガメッシュ資産の買収が「アッヴィの神経学ポートフォリオを強化し」、「比較的猛烈なペースで取引を進めている」と指摘し、同社が今年8件の取引を締結し、そのうち7件が10億ドルを超える経済的潜在力を持っていることを強調しました。InvestingProの分析はさらにアッヴィ
