Key Takeaways
- 第1四半期の1株当たり利益は0.18ドルの赤字となり、コンセンサス予想の0.25ドルの赤字を上回りました。
- プロフォルマベースで現金ポジションを5億3,500万ドルに拡大し、2029年に予定されているMASHの第3相データ発表まで事業運営資金を確保しました。
- Pemvidutideの第3相MASH試験は2026年下半期に開始予定で、アルコール使用障害の第2相データは2026年第3四半期に発表される見通しです。
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Altimmune、第1四半期の赤字縮小を発表、資金繰りを2029年まで延長
Altimmune Inc.（NASDAQ: ALT）は、第1四半期の1株当たり損失が0.18ドルであったと発表しました。これはアナリスト予想の0.25ドルの損失よりも縮小しており、2029年までの事業資金を確保するためにバランスシートを強化しました。臨床段階のバイオ医薬品企業としては一般的ですが、売上高は計上されていません。
「適切なチームを配置し、非常に強固なバランスシートを備えた、当社の新しいフェーズに入っています」と、ジェローム・デュルソ社長兼最高経営責任者（CEO）は声明で述べました。「現在は執行に重点を置いており、戦略を成功させるための良好なポジションにあると確信しています。」
当四半期の純損失は2,260万ドルで、前年同期の1,960万ドルの純損失から拡大しました。2億2,500万ドルの公募増資を経て、4月30日時点のAltimmuneの現金、現金同等物、および短期投資はプロフォルマベースで約5億3,500万ドルとなりました。この現金ポジションにより、MASHを対象としたpemvidutideの第3相データ発表までの資金が賄われる見込みです。
Altimmuneは、グルカゴンとGLP-1のデュアル受容体作動薬であるリード候補薬pemvidutideを、複数の肝疾患適応症で進展させています。同社は、代謝異常関連脂肪肝炎（MASH）を対象としたグローバルな第3相PERFORMA試験を2026年下半期に開始し、52週間の生検データを2029年に発表する予定であると公表しました。
経営陣は、消化器系の副作用や治療の中断率が高い傾向にある競合他社のGLP-1治療薬との重要な差別化要因として、同薬の認容性プロファイルを強調しました。
また同社は、2026年第3四半期にアルコール使用障害（AUD）を対象としたpemvidutideの第2相RECLAIM試験の主要データを発表する予定です。アルコール関連肝疾患（ALD）に関する別の第2相試験の被験者登録も、同四半期中に完了する見込みです。
2029年までのキャッシュ・ランウェイの延長により、同社の財務リスクが軽減され、pemvidutideの後期臨床試験の執行に集中できるようになります。投資家は、2026年第3四半期の第2相AUDデータの結果と、主要な節目となる第3相MASH試験の開始を注視することになるでしょう。
この記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。
