- メルクは、経口コレステロール治療薬の新たな生体触媒合成法について、科学誌『Science』で詳細を発表しました。
- 酵素を用いたこの手法により、複雑な大環状ペプチドの大規模かつ持続可能な生産が可能になります。
- エンリシチド(enlicitide)は、数十億ドル規模の循環器市場をターゲットとする初の経口PCSK9阻害薬となる可能性があります。
- メルクの株価は、新薬パイプラインへの期待から過去6ヶ月間で約34%上昇しています。

メルク(Merck & Co.)は、現在開発中の経口コレステロール治療薬「enlicitide decanoate」の製造における画期的な進歩を科学誌『Science』で発表しました。これにより、過去6ヶ月で株価が34%上昇した同社のパイプラインに、さらなる期待が加わりました。
メルク・リサーチ・ラボラトリーズ(MRL)のプレジデントであるディーン・Y・リー博士は声明の中で、「大環状ペプチドは、困難な治療標的に対する経口治療の選択肢を開発し、患者のアクセシビリティを広げる新たな機会を解き放つ可能性を秘めています」と述べています。
この新手法は、設計された一連の酵素を使用して、複雑な環状分子を構築する「生体触媒(バイオカタリシス)」と呼ばれるプロセスを利用しています。このアプローチにより、メルクが従来の化学合成では不可能だったと述べる大規模生産が可能になり、より持続可能で効率的な製造経路が提供されます。enlicitideは1日1回の錠剤として設計されており、現在承認されている注射型のPCSK9阻害薬に対して大きな優位性を持っています。
この開発は、巨大な循環器市場におけるメルクの戦略を支えるものであり、同社の株価はこの6ヶ月間で約34%急騰しています。時価総額2760億ドルの同社は、この新薬が承認されれば、世界の循環器疾患による死亡の85%を占める動脈硬化性心血管疾患の治療市場において、大きなシェアを獲得できると賭けています。
この薬剤(大環状ペプチド)は、PCSK9タンパク質に結合することでLDLコレステロールを低下させるように設計されています。これにより、タンパク質がLDL受容体と相互作用するのを防ぎ、血液中からコレステロールを取り除くための受容体をより多く残すことができます。10年以上にわたり、メルクの科学者たちは、バイオ医薬品の効力を経口錠剤の形で提供することを目指し、このクラスの分子の研究を続けてきました。
同社は25年以上にわたって生体触媒に投資し、医薬品を大規模に製造するための新しい酵素を開発してきました。今回の発表は、他の複雑な大環状ペプチドを製造するための青写真となるものであり、創薬が困難な標的に対する新しい経口薬クラスを解き放つ可能性があります。
今回の科学的進歩は、メルクにおける一連のポジティブな動きの最新のものです。同社は最近、アナリストの予想を上回る第1四半期決算を発表し、パイプライン強化のためにターンズ・ファーマシューティカルズを58億ドルで買収完了しました。
enlicitideの製造におけるブレイクスルーは、膨大な患者数を対象とする薬剤にとって極めて重要な要素である、商業規模への拡大に向けたリスクを大幅に軽減します。投資家は、次の主要な節目として、今後の臨床試験データやその後の規制当局への申請に注目することになるでしょう。
この記事は情報提供のみを目的としており、投資勧誘を目的としたものではありません。