Vertex、クリネティクスを100億ドルで買収—希少疾患領域へ本格参入

Vertex Pharmaceuticalsはクリネティクス・ファーマシューティカルズを現金100億ドルで買収し、2つの大型希少疾患治療薬をパイプラインに加える。

Vertex Pharmaceuticalsはクリネティクス・ファーマシューティカルズを1株85ドルの現金、約100億ドルの株式価値で買収することで合意したと、両社が月曜日に発表した。推定取得現金額を差し引いた純額で約88億ドルと評価されるこの取引により、Vertexは、2025年9月に米国食品医薬品局（FDA）が承認した先端巨大症治療薬である1日1回経口投与のPALSONIFYと、先天性副腎過形成症（CAH）を対象とした後期臨床段階のatumelnantを獲得する。

「Vertexは、PALSONIFYの上市の力強い勢いを基盤に、希少遺伝性疾患向け医薬品の商業化で培った経験を活かすことができます」とVertexの最高経営責任者（CEO）であるReshma Kewalramani氏は述べた。同氏はさらに、atumelnantについて「CAHの治療環境を一変させ、患者が過剰な副腎アンドロゲンの管理と高用量ステロイドの副作用に耐えることの間で選択する必要のない、新たな標準治療を確立する可能性がある」と強調した。

PALSONIFY（一般名：パルトソチン）は、米国で約2万人が診断されている希少なホルモン疾患である先端巨大症に対する初めての、かつ唯一の1日1回経口治療薬である。両社によれば、同薬は上市以来、処方活動の拡大と償還適用範囲の拡大により、早期の商業的な勢いを示している。Atumelnantは、米国で約1万7000人の治療対象患者がいる古典的CAHを対象に第3相開発が進められており、ACTH依存性クッシング症候群を対象とした第1/2b相試験にも参入している。第2相試験では、atumelnantを投与された患者は、生理学的補充用量のグルココルチコイドで過剰なアンドロゲンレベルのほぼ正常化を達成した。

今回の買収は、PALSONIFYの売上を通じて直ちにVertexの売上成長に貢献する見込みであり、両社はピーク時において両薬剤の年間売上高が合計50億ドルを超える可能性があると予測している。Vertexは、2029年までにこの取引が非GAAPベースの営業利益に対して利益貢献する（アクレティブ）と見込んでいる。本取引は両社の取締役会で承認され、規制当局の承認およびクリネティクス株主の承認を条件として、2026年第3四半期に完了する見込みである。

Vertexは、銀行口座の現金および借入金、ならびにバンク・オブ・アメリカとモルガン・スタンレー・シニア・ファンディングからコミットを受けた45億ドルのブリッジファイナンスにより、本買収の資金を調達する予定である。モルガン・スタンレーとラザードがVertexの財務アドバイザーを務め、J.P.モルガン・セキュリティーズとリーリンク・パートナーズがクリネティクスを助言した。Kirkland & EllisがVertexの法律顧問を務め、Paul, Weiss, Rifkind, Wharton & GarrisonおよびMorrison Foersterがクリネティクスを助言した。

本取引は、トリカフタ（Trikafta）などの医薬品で年間数十億ドルの売上を生み出してきた中核の cystic fibrosis（嚢胞性線維症）フランチャイズを超えて多角化を進めるVertexの最新の動きを示す。同社は、鎌状赤血球症、1型糖尿病、IgA腎症など、因果関係の生物学がよく理解されている他の重篤疾患への拡大を進めてきた。クリネティクスの内分泌系に特化したパイプラインを獲得することで、Vertexは治療選択肢が限られ、患者がこれまで注射薬や重篤な副作用を伴う高用量ステロイドに依存してきた unmet need（未充足医療ニーズ）の高い2つの希少疾患市場において足場を築くことになる。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではありません。