Zealand Pharmaのペトレリンチド、プラセボ並みの忍容性で10.7%の体重減少を達成

Zealand Pharma A/S（Nasdaq: ZEAL）は、実験中のアミリンアナログであるペトレリンチドが第2相試験の42週間で平均10.7%の体重減少を達成し、消化器系の副作用はプラセボと同等であり、消化器系の問題による中止率はわずか1.5%であったと発表した。

「肥満治療の分野を前進させていく中で、現在の単一クラスの治療薬を超えた治療選択肢を拡大することは極めて重要です」と、アラバマ大学バーミンガム校栄養科学科のW. Timothy Garvey医学教授は声明で述べた。「これらのデータは、ペトレリンチドがまさにそのような治療薬となる可能性を強調しています——効果的で忍容性が高く、長期的な肥満治療を促進する可能性を秘めています。」

ZUPREME-1試験では、平均体重107.1kg、BMI 36.7の成人485名を、週1回投与のペトレリンチド5つの用量群またはプラセボ群に無作為に割り付けた。ペトレリンチド投与群の患者は42週目にベースラインから最大10.7%の体重減少を示したのに対し、プラセボ群は1.7%であった。吐き気は最も一般的な消化器系有害事象で、ペトレリンチド群では19.6%、プラセボ群では6.2%に報告された。嘔吐は治療群で3%、プラセボ群で6.2%に発生した。患者の88%から98%が目標維持用量への増量に成功した。

このデータは、ペトレリンチドを肥満市場における差別化要因として位置づけるものである。ノボノルディスクのWegovyやイーライリリーのZepboundなどのGLP-1薬が市場を支配しているが、消化器系の忍容性に関する課題があり、それが中止率を押し上げている。Zealandと提携先のRocheは、2026年下半期に慢性体重管理を目的とした第3相試験を開始する計画であり、デンマークのバイオテクノロジー企業にとって極めて重要な触媒となる。

際立つ忍容性プロファイル

消化器系有害事象による1.5%という低い中止率は、吐き気と嘔吐が治療脱落の主な原因であるGLP-1系薬剤と比較して好ましい結果である。報告された消化器系事象のほとんどは軽度であり、下痢と便秘の発生率も群間で同程度に低かった。プラセボ並みの忍容性は長期治療の継続を支援する可能性があり、これは患者がしばしば1年以内に治療を中止する肥満治療における重要な課題である。

心臓代謝の改善

体重減少に加えて、ペトレリンチドは心血管リスクマーカーにおいて有意な改善を示した。ウエスト周囲径はプラセボ群の4.3センチメートルに対し、7.9〜10.8センチメートル減少した。炎症マーカーである高感度C反応性タンパク質はプラセボ群の6%に対し、17%〜41%減少した。中性脂肪はプラセボ群の9%に対し、12%〜21%低下した。

これらの結果は、6月5日にニューオーリンズで開催されたAmerican Diabetes Association 2026 Scientific Sessionsで発表された。ZUPREME-1試験の完全なデータは年内に発表される予定である。

良好な結果は、ゴールドマン・サックスが2030年までに1300億ドルに達すると推定する肥満市場におけるZealandの地位を強化するものである。投資家は、ZEAL株の次の触媒として、2026年下半期の第3相試験開始の詳細に注目するだろう。

本記事は情報提供のみを目的としており、投資助言を構成するものではない。