Edgen Stock·Nov 20 2025, 10:53ファイザーは肥満症治療薬開発企業メッツェラを100億ドルで買収し、ライバルのノボ ノルディスクとの競争入札合戦に勝利しました。メッツェラの有望なGLP-1薬MET-097iを中心とするこの取引は、ノボ ノルディスクの市場支配的地位を巡る反トラスト懸念に決定的に影響され、ファイザーは収益性の高い減量市場への重要な参入を果たしました。
ファイザーは、肥満症治療薬を専門とする臨床段階のバイオテクノロジー企業であるメッツェラを100億ドルで買収する最終契約を締結しました。この取引は、減量薬市場のリーダーであるノボ ノルディスクとの激しい入札合戦に終止符を打ちます。この戦略的な動きにより、ファイザーは重要な後期段階の資産であるMET-097iを獲得し、急速に拡大する世界のGLP-1受容体作動薬市場で直接競争する立場に立つことになります。
買収プロセスは熾烈な競争によって特徴づけられました。ファイザーの当初の49億ドルの提示額に対し、ノボ ノルディスクが反撃し、その提示額を最大100億ドルまで引き上げました。しかし、メッツェラの取締役会は最終的にファイザーの側に立ちました。
公式声明の中で取締役会は、ノボ ノルディスクの提案に関連する重大な「法的および規制上のリスク」を引用し、OzempicやWegovyなどの製品におけるノボの既存の優位性を考慮すると、潜在的な独占禁止法上の課題があることを示唆しました。取締役会は、ファイザーの改訂された条件が「価値とクロージングの確実性の両方の観点から、株主にとって最良の取引」であると判断しました。この決定は、米国連邦取引委員会（FTC）の影響を受けたとも報じられています。
買収の中心となるのは、月1回の投与用に設計された注射可能なGLP-1受容体作動薬であるMET-097iです。この薬剤は、フェーズIIb試験で強力な臨床的有効性を示し、14.1%の体重減少と、プラセボと比較して吐き気や嘔吐の発生が最小限に抑えられた良好な忍容性プロファイルを示しました。
これらの肯定的な結果に基づき、メッツェラは2025年後半にグローバルフェーズIIIプログラムを開始する予定です。このタイムラインは、早ければ2027年にも米国食品医薬品局（FDA）の承認が下りる可能性を示しており、ファイザーの市場参入を加速させます。
ファイザーにとって、この買収は、以前は遅れをとっていた数十億ドル規模の肥満症治療薬市場で強力な存在感を確立するための極めて重要な一歩です。有望な後期段階の資産を確保することで、ファイザーは現在、ノボ ノルディスクとイーライリリーの二頭体制に直接挑戦することができます。
ノボ ノルディスクにとって、メッツェラの買収失敗は戦略的な後退を意味します。これは、市場リーダーシップをさらに強固にし、将来の潜在的な競合他社を吸収できたはずだからです。この取引の高い評価額は、大規模な製薬会社が高成長セクターのシェアを獲得しようとしているため、**Viking Therapeutics (VKTX)**など、有望な肥満症パイプラインを持つ他のバイオテクノロジー企業に対するM&A審査を強化すると予想されます。