애브비(ABBV)는 중등도에서 중증의 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 새로운 임상 시험 약물인 브레티실로신을 길가메쉬 파마슈티컬스로부터 인수하는 작업을 완료했습니다. 이 거래는 선지급 및 개발 마일스톤 지급을 포함하여 최대 12억 달러 규모로, 애브비의 신경과학 파이프라인을 신흥 환각제 의학 분야로 확장합니다.
애브비(ABBV)는 길가메쉬 파마슈티컬스가 개발한 새로운 연구 약물인 브레티실로신(GM-2505) 인수를 완료했습니다. 이 화합물은 차세대 세로토닌 5-HT2A 수용체 작용제이자 5-HT 방출제이며, 현재 중등도에서 중증의 주요 우울 장애(MDD) 치료를 위한 2상 임상 개발 단계에 있습니다.
선지급 및 개발 마일스톤 지급을 포함하여 최대 12억 달러 규모의 이번 거래는 애브비의 신경과학 파이프라인을 크게 확장합니다. 이 자산별 거래를 통해 길가메쉬 파마슈티컬스는 직원과 경구용 NMDA 수용체 길항제 블릭세프로딜(GM-1020) 및 애브비와의 기존 협력을 포함한 다른 프로그램을 유지할 새로운 법인인 **Gilgamesh Pharma Inc.**를 분사할 수 있게 됩니다. 이번 인수는 2024년 두 회사 간의 이전 협력을 기반으로 하며, 이 혁신적인 자산을 통합하기 위한 신중하고 단계적인 접근 방식을 나타냅니다.
브레티실로신은 2a상 연구에서 고무적인 결과를 보여주었습니다. 데이터에 따르면 단일 10mg 투여 후 14일째에 MADRS 우울증 점수가 통계적으로 유의미하고 임상적으로 의미 있는 -21.6점 감소를 보였으며, 저용량 비교군에서는 -12.1점 감소를 보였습니다(p = 0.003). 이러한 강력한 통계적 분리 및 큰 치료 효과는 MDD 환자에게 매우 중요하다고 간주됩니다.
브레티실로신의 주요 차별화 요소는 고전적인 환각제 화합물과 관련된 한계를 해결하도록 설계되었다는 점입니다. 약 60-90분 동안 지속되는 짧은 정신 활성 경험을 제공하면서도 연장된 치료 효과를 유지합니다. 이 프로파일은 환자의 내약성과 실제 적용을 개선하여 더 오래 지속되는 환각제와 차별화되도록 고안되었습니다. 중요한 것은 2a상 시험에서 심각한 이상 반응이 보고되지 않아, 이 개발 단계에서 유리한 안전성 프로파일을 시사한다는 점입니다.
이번 인수는 3,710억 달러의 시가총액과 580억 달러 이상의 연간 수익을 올리는 제약 대기업인 애브비가 급성장하는 환각제 의학 분야로 진출하는 전략적 움직임을 나타냅니다. 회사는 혁신적인 솔루션을 통해 방대하고 충족되지 않은 우울증 시장을 해결하는 것을 목표로 합니다.
"정신과 분야는 혁신적인 솔루션에 대한 상당한 필요가 있는 의학에서 가장 도전적인 분야 중 하나입니다."라고 애브비의 집행 부사장 겸 최고 과학 책임자 Roopal Thakkar는 말했습니다. 애브비 신경과학 개발 부사장 **Daniel Mikol, M.D., Ph.D.**는 다음과 같이 덧붙였습니다. "인수가 완료됨에 따라, 우리는 이 차세대 화합물의 개발을 가속화하여 심각한 정신 건강 질환을 겪는 사람들에게 혁신적이고 과학 기반의 치료 옵션을 제공하려는 애브비의 약속을 강화할 것입니다."
분석가들은 애브비의 공격적인 파이프라인 개발 전략을 칭찬했습니다. 캔터 피츠제럴드 분석가 카터 굴드는 길가메쉬 자산 인수가 "애브비의 신경학 포트폴리오를 강화"하고 "상대적으로 빠른 거래 속도를 이어가고 있다"고 언급하며, 회사가 올해 8건의 거래를 체결했으며 그 중 7건은 잠재적 경제적 가치가 10억 달러를 초과한다고 강조했습니다. InvestingPro 분석은 애브비를 추가로 나타냅니다.
