브릿지바이오, 4개 핵심 약물로 80억 달러 이상의 매출 전망

브릿지바이오 파마(BridgeBio Pharma, NASDAQ: BBIO) 경영진은 최근 열린 BofA 헬스케어 컨퍼런스에서 4개 핵심 제품을 통해 리스크가 제거된 최고 연간 매출액이 80억 달러를 넘어설 것으로 전망하며, 상업용 약물인 아트루비(Attruby)와 3개의 단기 파이프라인 후보 물질에 대한 자신감을 내비쳤습니다.

브릿지바이오의 최고재무책임자(CFO) 겸 사장인 톰 트리마르키(Tom Trimarchi)는 "아트루비와 향후 출시될 세 가지 제품을 통해 80억 달러 이상의 리스크 제거된 최고 연간 매출 잠재력이 가시권에 들어왔다"고 말하며, 10여 년 전 설립 이후 회사의 성장 궤적을 강조했습니다.

회사의 주요 상업적 동력인 아트루비는 1분기 미국 매출 1억 8,060만 달러를 기록했으며, 올해 블록버스터 지위(연 매출 10억 달러)를 넘어설 것으로 예상됩니다. 경영진은 ATTR-CM 치료제인 아트루비의 미국 최고 매출 전망치를 약 40억 달러로 재확인했습니다. 이 가이던스는 150억 달러에서 200억 달러 사이로 추정되는 시장 기회와 신규 환자 중 25% 이상의 성장하는 시장 점유율에 의해 뒷받침됩니다.

이 전망은 세 가지 추가 약물의 성공적인 출시와 경쟁사 대비 지속적인 시장 침투에 달려 있습니다. 회사는 최근 ADH1 치료를 위한 엔칼레렛(encaleret)의 신약 허가 신청(NDA)을 제출했으며, 2027년 초 미국 출시가 가능할 것으로 보입니다. 이는 해당 질환에 대해 승인된 최초의 치료제가 될 수 있습니다.

시장 출시가 임박한 파이프라인

브릿지바이오는 출시를 앞둔 3개의 자산을 포함한 후기 단계 파이프라인에 대해 상세히 설명했습니다. 해당 제품은 肢帶型(limb-girdle) 근이영양증 2I형 치료제인 BBP-418, ADH1 치료제인 엔칼레렛, 연골무형성증 치료제인 인피그라티닙(infigratinib)입니다.

회사는 참가자의 76%가 1차 평가지표를 충족한(기존 치료제는 4%) 성공적인 임상 3상 시험 이후 엔칼레렛의 NDA를 제출했습니다. 브릿지바이오는 ADH1 분야에서만 엔칼레렛의 시장 잠재력을 10억 달러 규모로 추정하고 있으며, 2026년 여름에 더 광범위한 만성 부갑상선 기능 저하증 적응증에 대한 임상 3상 연구를 시작할 계획입니다.

BBP-418의 경우, 브릿지바이오는 미국과 유럽의 환자 수를 약 7,000명으로 추산합니다. 한편, 경영진은 매일 또는 매주 주사를 맞아야 하는 연골무형성증에 대해 인피그라티닙이 편리한 경구용 옵션으로서 가진 잠재력을 강조했습니다.

아트루비의 경쟁 우위

경영진은 의사들이 주사제보다 효능, 안전성 및 편의성 때문에 경구용 안정제를 선호한다는 점을 들어 아트루비의 1차 치료제로서의 입지에 자신감을 표했습니다. 화이자의 빈다맥스(Vyndamax)와 같은 기존 제품과의 경쟁에도 불구하고, 브릿지바이오는 신규 치료를 시작하는 환자 시장의 4분의 1 이상을 점유했습니다. 회사는 채택을 장려하기 위해 30일 무료 약물 프로그램을 활용하고 있습니다.

이 가이던스는 투자자들에게 브릿지바이오의 다중 제품 상업화 전략에 대한 명확한 그림을 제공합니다. 향후 출시될 세 제품의 성공적인 실행과 아트루비의 지속적인 성장은 회사가 야심 찬 80억 달러 매출 목표를 달성하는 데 결정적인 역할을 할 것입니다.

이 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.