핵심 요약:
- Galmed, 450만 달러의 현금 및 주식으로 Colospan 인수
- Colospan의 CG-100 기기, FDA 혁신 의료기기 지정 및 CE 마크 획득
- 60억 달러 규모의 대장 수술 시장을 겨냥한 딜, EU 출시 계획 포함
핵심 요약:

Galmed Pharmaceuticals Ltd.는 450만 달러의 현금 및 주식 거래로 Colospan Ltd.를 인수하기로 합의했다. 이번 인수를 통해 FDA 지정 대장 기기를 확보, 60억 달러 규모의 시장을 겨냥한 GI(위장관) 중심 플랫폼을 구축하게 된다.
"Colospan 인수는 Galmed에 전환점이 되는 순간이며, 우리는 이것이 회사의 판도를 바꿀 수 있는 자산이라고 믿습니다."라고 Galmed Pharmaceuticals의 공동 창업자 겸 최고경영자(CEO) Allen Baharaff가 말했다.
Colospan의 주주 및 SAFE(미래 주식 간단 계약) 보유자들은 거래 종료 시 관례적 조정 및 에스크로 조건에 따라 250만 달러의 현금과 200만 달러 상당의 Galmed 보통주를 받게 된다. Galmed는 또한 2026년 하반기 유럽에서 Colospan의 CG-100 장관내 우회 장치(intraluminal bypass device) 출시를 위해 600만 달러를 투자할 계획이며, 초기에는 독일, 오스트리아, 스위스 시장에 집중할 예정이다.
이번 거래는 시가총액 460만 달러의 생명공학 기업이었던 Galmed를 다각화된 GI 중심 메드텍 및 생명공학 플랫폼 기업으로 탈바꿈시킨다. Colospan의 CG-100 기기는 대장 절제술의 최대 21%에서 발생하는 문합부 누출(수술 연결 부위의 실패)과 외과의사들이 이를 관리하기 위해 사용하는 우회 장루(diverting stoma)를 해결한다. Colospan의 CEO Boaz Assaf에 따르면, 대장암은 전 세계적으로 세 번째로 많이 진단되는 암으로, 연간 약 190만 건의 사례가 보고된다.
CG-100은 FDA 혁신 의료기기 지정(FDA Breakthrough Device Designation)을 받았으며, 유럽연합 의료기기 규정(MDR)에 따라 CE 마크를 획득했다. Colospan은 향후 FDA 승인 신청을 지원하기 위해 설계된 미국 내 중추적 IDE 임상시험을 진행 중이다. 해당 기기는 미국에서 상업적 사용이 승인되지 않았다.
Roth Capital Partners가 Galmed의 재정 자문을 맡았으며, Meitar Law Offices가 Galmed에 법률 자문을, Matry Meiri Wacht & Co.가 Colospan에 자문을 제공했다. 양사 이사회의 승인을 받은 이번 거래는 2026년 2분기 중 마무리될 것으로 예상된다.
이번 딜은 Galmed가 간 질환 및 종양 적응증에 대해 평가 중인 퍼스트인클래스 합성 지방산-담즙산 결합체인 주력 자산 Aramchol을 넘어 파이프라인을 확장해 온 과정에서 나왔다. 최근 개발 사항으로는 시누클레인병증(synucleinopathies)을 위한 뇌 투과성 제형과 심장 섬유증에 대한 Tissue Dynamics Ltd.와의 협업이 있다. Colospan 인수는 의료기기로의 더욱 날카로운 방향 전환을 의미하며, Galmed에 유럽 규제 승인과 활발한 미국 임상 프로그램을 갖춘 상업화 단계 제품을 제공한다.
이 글은 정보 제공 목적으로만 작성되었으며, 투자 조언을 구성하지 않습니다.