인히브릭스, 암 반응률 44%로 두 배 증가에도 불구하고 주가 1% 하락

인히브릭스 바이오사이언스(Nasdaq: INBX)는 실험 약물 INBRX-106과 펨브롤리주맙 병용 요법이 암 2상 시험에서 44%의 반응률을 기록하며 펨브롤리주맙 단독 요법보다 두 배 이상의 성과를 거두었다고 발표했습니다.

인히브릭스의 마크 라페(Mark Lappe) CEO는 성명을 통해 "이러한 초기 임상 결과에 매우 고무되어 있다"고 밝혔습니다.

HexAgon 연구의 중간 분석에 따르면 병용 요법을 받은 25명의 환자 중 11명이 확정된 객관적 반응을 보인 반면, 대조군의 28명 환자 중에서는 6명만이 반응을 보였습니다. 또한 병용 요법군에서는 종양이 사라지는 것을 의미하는 완전 반응이 3건 나타났으나 대조군에서는 한 건도 없었습니다.

긍정적인 데이터에도 불구하고, 인히브릭스 주가는 지난 1년 동안 1,000% 이상 급등한 데 따른 '뉴스에 팔자'는 심리로 인해 월요일 1% 하락한 133달러에 마감했습니다. 회사는 2026년 3분기에 3상 시험을 시작할 계획입니다.

이 연구는 치료 경험이 없는 PD-L1 양성 두경부 편평세포암 환자를 대상으로 INBRX-106을 평가했습니다. 확정 반응률이 22.6% 절대적으로 증가한 것은 이 환자군에서 이 약물이 현재의 표준 치료법보다 상당한 이점을 제공함을 시사합니다. 약력학 데이터는 임상 결과를 뒷받침하며, 병용 치료를 받은 환자들에게서 T세포 증식이 최대 15배 증가한 것으로 나타났습니다.

인히브릭스는 발진, 설사, 피로와 같은 흔한 저등급 부작용을 포함한 관리 가능한 안전성 프로필을 보고했습니다. 치료 관련 사망은 발생하지 않았습니다. 회사는 주요 2차 평가변수인 무진행 생존 기간(PFS)에 대한 데이터가 2026년 4분기에 발표될 것으로 예상된다고 언급했습니다.

이 결과로 INBRX-106은 잠재적인 동급 최고(Best-in-class) OX40 작용제로 자리매김했으나, 투자자들은 주가의 대규모 상승 기간 동안 이미 이러한 성공을 가격에 반영한 것으로 보입니다. 트레이더들은 이제 다음 주요 촉매제로 2026년 4분기의 무진행 생존 데이터와 이번 분기에 시작될 비소세포폐암 연구를 주목할 것입니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.