로슈, 비만 치료제 임상 2상에서 22.7% 체중 감소 효과 입증

주요 내용:

• 로슈의 이중 GLP-1/GIP 작용제 에니세파티드, 48주간 평균 22.7% 체중 감소 달성
• 최고 용량 투여 환자 4명 중 1명 이상, 체중 최소 30% 감소
• 치료 후 참가자 절반 이상이 더 이상 비만 기준에 해당하지 않아

로슈는 금요일 자사의 이중 작용 실험적 비만 치료제 에니세파티드(CT-388)가 임상 2상 시험에서 환자의 체중을 22.7% 감소시켰으며, 최고 용량을 투여받은 환자 중 4분의 1 이상이 최소 30%의 체중 감량을 달성했다고 밝혔다.

"이는 특정 체중 감소 기준에 도달하면 당뇨병 및 비만과 관련된 기타 동반 질환의 역전 등 상당한 건강상의 이점을 얻을 수 있다는 점에서 중요합니다"라고 로슈의 심혈관·신장·대사 제품 개발 글로벌 책임자인 마누 차크라바시가 뉴올리언스에서 열린 미국당뇨병학회(ADA) 컨퍼런스를 앞두고 바이오스페이스와의 인터뷰에서 말했다.

CT388-103 시험에서 48주 후 위약 대비 22.5%의 체중 감소 결과는 에니세파티드를 현재 개발 중인 가장 강력한 비만 치료제 후보군 중 하나로 자리매김하게 한다. 참가자의 약 40%는 체중의 25% 이상을 감량했으며, BMI 30 이상으로 정의되는 비만 상태로 시험에 참여한 환자 중 절반 이상이 시험 종료 시점에는 더 이상 해당 분류에 속하지 않았다. 이상 반응으로 인한 중단율은 치료군에서 5.9%, 위약군에서 1.3%였으며, 안전성 프로파일은 인크레틴 계열 약물과 일관된 것으로 나타났다.

로슈는 IQVIA에 따르면 2027년까지 2,000억 달러에 달할 것으로 예상되는 비만 시장에서 포트폴리오 전략을 추진 중이다. 이 스위스 제약사는 또한 Zealand Pharma와 파트너십을 맺은 아밀린 유사체인 페트렐린타이드에 대한 권리를 보유하고 있으며, 해당 약물은 임상 2상에서 9%의 체중 감소를 보여주었다. 양사는 이를 최대 효능 경쟁자라기보다 내약성 우선 옵션으로 포지셔닝하고 있다. 로슈는 이미 에니세파티드 단독 치료제로 두 건의 임상 3상을 시작했으며, 2026년 하반기에는 에니세파티드와 페트렐린타이드의 병용 요법 중간 단계 임상 시험을 시작할 계획이다. 이번 데이터는 로슈가 다음 세대 후보 물질인 레타트루타이드(28.3%)와 카그리세마(23%)의 체중 감소 효과를 보여준 시장 선두주자 일라이릴리와 노보 노디스크에 도전할 수 있는 위치를 확보해준다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.