로슈, ADA 2026 컨퍼런스에서 비만 치료제 2상 데이터 발표 예정

로슈는 6월 1일, 미국당뇨병학회(ADA) 2026 과학 세션에서 두 가지 비만 치료제 후보물질의 늦은 단계 2상 데이터를 발표할 예정이라고 밝혔다.

"우리가 ADA에서 발표할 데이터는 에니세파타이드와 페트렐린타이드의 강력한 효능과 뚜렷한 내약성 프로파일을 통해 입증된, 로슈 비만 파이프라인의 성장하는 역량을 보여줍니다."라고 로슈의 최고의학책임자 겸 글로벌 제품개발 총괄인 Levi Garraway MD, PhD는 말했다.

에니세파타이드(CT-388)는 주 1회 투여하는 이중 GLP-1/GIP 수용체 작용제로, 2상 CT388-103 연구에서 48주에 걸쳐 임상적으로 의미 있는 체중 감소를 달성했다. 로슈에 따르면, 이 약물은 베타-아레스틴 결합을 최소화하여 수용체 내재화를 줄이고 잠재적으로 활성을 연장하는 바이어스(biased) 신호 전달 방식으로 설계되었다. 두 번째 2상 연구인 CT388-104는 제2형 당뇨병을 동반한 비만 또는 과체중 환자를 대상으로 에니세파타이드를 평가하고 있다.

페트렐린타이드는 지속형 인간 아밀린 유사체로, 2상 ZUPREME-1 임상시험에서 효능과 우수한 내약성 프로파일을 보여주었다. 또 다른 단독요법 연구인 ZUPREME-2는 비만 또는 과체중 및 제2형 당뇨병 환자를 대상으로 페트렐린타이드를 위약과 비교 테스트하고 있다. 로슈는 아밀린 수용체 활성화가 포만 호르몬인 렙틴에 대한 민감성을 회복시켜 체중을 감소시키고 포만감을 유도한다고 설명했다.

이 데이터는 2035년까지 40억 명 이상에게 영향을 미칠 것으로 예상되는 비만 시장에서 로슈가 경쟁할 수 있는 위치를 확보해준다. 회사는 2026년 중반경에 에니세파타이드와 페트렐린타이드의 2상 다중군 고정용량 병용 임상시험을 시작하여 차별화된 치료 옵션을 개발하는 것을 목표로 하고 있다. 두 자산 모두 3상 개발로 진입하고 있다.

로슈는 6월 8일 가상 투자자 이벤트를 개최하여 두 연구의 2상 데이터를 조명할 예정이다. 전체 초록은 학술지 Diabetes에 게재될 예정이다. 비만은 제2형 당뇨병, 심혈관 질환, 지방간 및 만성 신장 질환을 포함한 200개 이상의 동반 질환과 관련이 있다.

이 데이터는 로슈가 두 가지 별개의 작용 기전을 가진 차별화된 비만 파이프라인을 구축하려는 전략을 뒷받침한다. 투자자들은 6월 7~8일 열리는 ADA 프레젠테이션에서 에니세파타이드와 페트렐린타이드가 노보 노디스크와 일라이 릴리의 기존 GLP-1 치료제에 도전할 수 있을지를 결정지을 구체적인 효능 및 안전성 수치를 주목할 것이다.

본 기사는 정보 제공 목적으로만 작성되었으며 투자 조언을 구성하지 않습니다.