업스트림 바이오, 천식 하위 그룹에서 verekitug가 응급 치료제 사용 83% 감소시켰다고 발표

업스트림 바이오(Upstream Bio, Nasdaq: UPB)는 비용종을 동반한 만성 비부비동염(CRSwNP) 및 천식 동반 환자를 대상으로 한 연구에서 실험용 약물인 verekitug가 천식 조절을 크게 개선하고 응급 개입의 필요성을 줄였다고 보고했습니다. 임상 2상 VIBRANT 시험의 사후 분석에서 도출된 이 데이터는 미국 흉부학회(ATS) 2026 국제 컨퍼런스에서 발표되었습니다.

업스트림 바이오의 최고 의학 책임자인 아론 데이킨(Aaron Deykin)은 "이번 새로운 분석은 verekitug가 천식을 동반한 CRSwNP 환자의 천식 조절을 개선하는 동시에, 비용종 부담과 부비동 증상을 일관되게 개선하고 수술이나 전신 스테로이드에 대한 의존도를 낮춘다는 것을 보여줍니다"라고 말했습니다. 그는 또한 이번 결과가 기도 전반에 걸쳐 질병을 광범위하게 치료할 수 있는 이 약물의 능력에 대한 회사의 확신을 강화한다고 덧붙였습니다.

분석 결과에 따르면, 천식을 동반한 환자 중 12주마다 verekitug 100mg을 투여받은 환자는 위약군에 비해 응급 전신 코르티코스테로이드 투여나 수술의 필요성이 83% 감소했습니다. 또한 이 치료법은 천식 증상 측정 지표인 천식 조절 설문지-6(ACQ-6)에서 위약 대비 -0.9의 개선을 보였으며, 이는 임상적으로 중요하다고 간주되는 -0.5 임계값을 상회하는 수치입니다. VIBRANT 시험에는 81명의 성인이 참여했으며, 이 중 약 60%가 천식을 동반하고 있었습니다.

이러한 결과는 verekitug가 유사한 경로를 표적으로 하는 다른 생물학적 제제들이 포함된 중증 염증성 질환 시장에서 경쟁력을 갖추게 합니다. Verekitug는 흉선 기질상 림프구 생성인자(TSLP) 수용체를 표적으로 하는 유일한 임상 단계 길항제입니다. 이 기제는 2021년에 승인된 TSLP 차단 항체인 암젠과 아스트라제네카의 테제펠루맙(tezepelumab)과 구별되지만 관련이 있습니다. 수용체를 차단함으로써 업스트림은 염증 신호 전달을 더 하류에서 억제하는 것을 목표로 합니다. 회사는 2027년 1분기에 중증 천식과 CRSwNP 모두에 대해 임상 3상을 시작할 계획이며, 2027년까지 운영을 유지할 수 있는 3억 4,150만 달러의 현금을 보유하고 있습니다.

기제 심층 분석

Verekitug의 작용 기제는 염증 폭포의 핵심 상류 트리거를 차단하도록 설계되었습니다. TSLP는 천식과 CRSwNP 모두에서 흔한 2형 염증의 중심인 IL-4, IL-5 및 IL-13과 관련된 여러 경로를 통해 신호 전달을 시작하는 사이토카인입니다.

VIBRANT 시험에서 verekitug는 이러한 주요 바이오마커의 빠르고 지속적인 감소를 이끌어냈습니다. 염증을 유발하는 백혈구의 일종인 혈중 호산구는 이르면 2주 차에 50% 감소했으며, 이 감소는 24주 동안 유지되었습니다. 회사는 또한 혈중 IL-5 감소의 정도가 호산구 감소와 상관관계가 있어 약물의 제안된 기제를 뒷받침한다고 보고했습니다.

재무 및 시장 상황

지난 1년 동안 verekitug에 대한 일련의 긍정적인 임상 결과에도 불구하고, 업스트림 바이오의 주가는 시험 소식에 변동성이 큰 반응을 보였습니다. StockTitan의 분석에 따르면, 이전 5건의 UPB 임상 시험 관련 헤드라인은 익일 평균 -5.73%의 주가 변동을 일으켰으며, 이는 시장의 신중함을 시사합니다.

회사의 주가는 최신 발표 당일 3.41% 상승하여 9.09달러에 마감한 반면, 여러 바이오텍 동종 업체들은 하락 거래되었습니다. 거래량은 979,799주로 20일 평균의 거의 두 배에 달해 새로운 데이터에 대한 투자자들의 높은 관심을 나타냈습니다. 업스트림 바이오의 연구 개발 비용은 주로 verekitug 프로그램으로 인해 2024년 4분기 2,180만 달러에서 2025년 4분기 4,020만 달러로 증가했습니다.

이 기사는 정보 제공만을 목적으로 하며 투자 조언을 구성하지 않습니다.