Edgen Stock·Nov 04 2025, 15:37브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)와 디스패치 바이오가 고형암 치료를 위한 디스패치의 DISP-10 프로그램, 즉 새로운 CAR T세포 치료법을 발전시키기 위해 임상 공급 및 협력 계약을 체결했습니다. BMS는 디스패치의 2026년 예정 미국 1상 임상시험을 위해 확립된 **아이데카브타진 비클루셀(ide-cel)**을 제공할 예정이며, 이는 CAR T세포 적용을 상피성 고형암으로 확장하는 데 중요한 진전입니다.
**브리스톨 마이어스 스퀴브(BMS)**는 생명공학 기업 **디스패치 바이오(Dispatch Bio)**와 고형암에 대한 혁신적인 DISP-10 프로그램을 발전시키기 위한 전략적 임상 공급 및 협력 계약을 체결했습니다. 이 파트너십은 첨단 면역 치료법, 특히 CAR T세포 치료법의 치료 범위를 종양학의 도전적인 영역으로 확장하려는 공동 노력을 의미합니다.
DISP-10 프로그램은 두 가지 핵심 구성 요소로 이루어진 연구용 제품입니다. 첫 번째는 DV-10으로, B세포 성숙 항원(dBCMA)의 변형된 형태와 면역 활성화 인자인 IL-18 및 CXCL-9를 전달하도록 조작된 종양 특이적 바이러스입니다. 이 구성 요소는 종양 세포에 합성 항원을 '칠하고', T세포 기능을 지원하도록 종양 미세 환경을 재구성하며, T세포의 종양 침투를 강화하도록 설계되었습니다. 두 번째 구성 요소는 **idecabtagene vicleucel (ide-cel)**로, BMS가 확립한 BCMA 표적 자가 CAR T세포 치료법입니다.
계약 조건에 따라 BMS는 디스패치 바이오가 2026년에 시작할 예정인 미국 1상 임상시험을 위해 ide-cel을 제공할 것입니다. 이번 협력은 자가 CAR T세포 치료법에 대한 최초의 임상 공급 계약이라는 점에서 중요한 이정표가 됩니다. 이 연구는 상피 기원 고형암 환자를 대상으로 하며, 이 그룹은 **전체 고형암의 약 90%**를 차지하는 매우 흔한 유형입니다. 디스패치 바이오는 연구의 리더십과 실행 책임을 유지할 것입니다.
이번 협력에 대한 시장 심리는 암 치료의 상당한 발전에 대한 잠재력을 반영하여 현저히 낙관적입니다. 이 파트너십은 양측에 전략적으로 중요합니다. 디스패치 바이오에게는 입증된 CAR T세포 치료법 구성 요소에 대한 접근을 제공하고 DISP-10의 개발 경로를 가속화합니다. **브리스톨 마이어스 스퀴브(BMY)**에게는 이번 제휴가 혈액암을 넘어 광범위하고 미충족 수요가 있는 고형암 분야로 ide-cel 기술의 적용 가능성을 확대할 수 있는 매력적인 기회를 제공합니다. 이러한 확장은 BMS가 혁신적인 종양 치료 분야의 선두 주자로서의 입지를 강화하고 기존 CAR T세포 플랫폼에서 새로운 수익원을 창출할 수 있게 할 것입니다.
역사적으로 CAR T세포 치료법은 특정 혈액암에서 뛰어난 효능을 보였지만, 복잡하고 종종 억제적인 종양 미세 환경으로 인해 고형암에 대한 영향은 제한적이었습니다. DISP-10 프로그램의 이중 접근 방식은 DV-10이 ide-cel 활성을 위해 종양을 준비시키는 방식으로 이러한 어려움을 직접적으로 해결합니다. 이 혁신적인 전략은 역사적으로 효과적인 CAR T세포 침윤과 고형암에서의 지속적인 활성을 방해했던 장벽을 우회하는 것을 목표로 하며, 이는 중요한 치료적 난관을 극복하는 데 있어 실질적인 진전을 나타냅니다. 이러한 접근 방식의 성공적인 전환은 고형암에서의 CAR T세포 개발에 새로운 선례를 세울 수 있습니다.
앞으로 2026년 미국 1상 연구의 시작은 DISP-10 프로그램의 중요한 변곡점이 될 것입니다. 이에 앞서 투자자와 의료 전문가들은 DISP-10의 메커니즘과 효능을 뒷받침하는 새로운 전임상 데이터를 검토할 기회를 갖게 될 것입니다. DV-10이 변형된 BCMA와 면역 활성화 인자를 고형암 세포에 효과적으로 전달하여 시험관 내 및 생체 내에서 강력한 CAR T세포 활성화와 종양 제거를 가능하게 하면서 정상 조직을 손상시키지 않음을 입증하는 이 데이터는 2025년 11월 5일부터 9일로 예정된 미국 암 면역치료 학회(SITC) 2025년 연례 회의에서 발표될 예정입니다. 전임상 발표와 후속 1상 임상시험의 결과는 프로그램의 장기적인 잠재력과 종양 시장에 미치는 영향을 평가하는 데 결정적인 역할을 할 것입니다.