BridgeBio 預計四款核心藥物峰值銷售額將突破 80 億美元

BridgeBio Pharma (納斯達克股票代碼：BBIO) 的高層在最近舉行的美銀醫療保健會議上預計，其四款核心產品的去風險化峰值銷售額將超過 80 億美元。這增強了市場對其中標藥物 Attruby 以及三款近期管線候選藥物的信心。

BridgeBio 首席財務官兼總裁 Tom Trimarchi 表示：「我們認為，Attruby 以及接下來的三款產品有望實現超過 80 億美元的去風險化峰值年銷售潛力。」他強調了公司自 10 多年前成立以來的增長軌跡。

該公司的主要商業驅動力 Attruby 在第一季度實現了 1.806 億美元的美國營收，並有望在今年突破「重磅藥物」門檻（即年銷售額達 10 億美元）。管理層重申，這款用於治療 ATTR-CM 的藥物在美國的峰值銷售預測約為 40 億美元。該指引得到了估計在 150 億至 200 億美元之間的市場機會以及在新患者中超過 25% 的市場份額增長的支持。

這一預測取決於另外三款藥物的成功上市以及相對於競爭對手的持續市場滲透。公司近期已提交了 encaleret 用於治療 ADH1 的新藥上市申請，預計將於 2027 年初在美國上市，這可能成為該疾病首個獲批的療法。

管線產品接近上市

BridgeBio 詳細介紹了其處於後期的研發管線，其中包括三項即將上市的資產。這些產品分別是用於治療 2I 型肢帶型肌營養不良的 BBP-418、用於 ADH1 的 encaleret 以及用於軟骨發育不全的 infigratinib。

在 encaleret 成功的 3 期臨床試驗後，公司已提交了 NDA。在該試驗中，76% 的參與者達到了主要終點，而接受常規治療的比例僅為 4%。BridgeBio 估計，僅 ADH1 領域的 encaleret 就擁有 10 億美元的市場潛力，並計劃在 2026 年夏季啟動該藥物針對更廣泛慢性甲狀腺功能減退症適應症的 3 期研究。

對於 BBP-418，BridgeBio 估計美國和歐洲的患者群體約為 7,000 人。同時，高層們強調了 infigratinib 作為軟骨發育不全便捷口服方案的潛力，而這種疾病通常需要每日或每周注射治療。

Attruby 的競爭優勢

高層們對 Attruby 作為一線治療藥物的地位表示信心，理由是醫生更傾向於選擇口服穩定劑，因為它們比注射劑更具療效、安全性和便利性。儘管面臨輝瑞 Vyndamax 等成熟產品的競爭，BridgeBio 在開始接受新治療的患者中已佔據了超過四分之一的市場。公司正利用 30 天免費用藥計劃來鼓勵普及。

該指引為投資者提供了 BridgeBio 多產品商業策略的清晰藍圖。這三款即將上市的產品能否成功執行，以及 Attruby 能否持續增長，將是公司實現 80 億美元宏偉銷售目標的關鍵。

本文僅供參考，不構成投資建議。