Zealand Pharma 的 petrelintide 在第二期肥胖症試驗中實現 10.7% 減重成效，且耐受性與安慰劑相當

Zealand Pharma A/S（納斯達克代碼：ZEAL）表示，其實驗性澱粉素類似物 petrelintide 在一項第 2 期試驗中，於第 42 週實現平均體重減輕 10.7%，胃腸道副作用與安慰劑相當，僅有 1.5% 的患者因胃腸道問題而中止治療。

「隨著我們持續推進肥胖醫學領域的發展，擴展現有單一治療類別以外的治療選擇至關重要，」阿拉巴馬大學伯明罕分校營養科學系教授 W. Timothy Garvey 醫學博士在一份聲明中表示。「這些數據凸顯了 petrelintide 成為此類治療方案的潛力——效果顯著且耐受性良好，有助於推動長期的肥胖治療。」

ZUPREME-1 試驗將 485 名平均體重為 107.1 公斤、BMI 為 36.7 的成人隨機分配至五種劑量的每週一次 petrelintide 或安慰劑組。接受 petrelintide 治療的患者在第 42 週時，體重較基線減輕最多 10.7%，而安慰劑組僅減輕 1.7%。噁心是最常見的胃腸道不良事件，petrelintide 組的回報率為 19.6%，安慰劑組為 6.2%；嘔吐則在治療組中發生率為 3%，安慰劑組為 6.2%。88% 至 98% 的患者成功遞增至目標維持劑量。

這些數據使 petrelintide 成為肥胖市場中潛在的差異化產品。目前該市場由諾和諾德的 Wegovy 和禮來的 Zepbound 等 GLP-1 藥物主導，但這些藥物存在胃腸道耐受性挑戰，常導致患者中止用藥。Zealand 及其合作夥伴羅氏計劃在 2026 年下半年啟動慢性體重管理的第 3 期試驗，為這家丹麥生技公司設定一項關鍵催化劑。

耐受性表現突出

因胃腸道不良事件導致的 1.5% 低中止率，與 GLP-1 類藥物相比極具優勢，後者的噁心和嘔吐是治療中斷的主要原因。大多數胃腸道事件通報為輕度，腹瀉和便秘的發生率在兩組之間同樣偏低。與安慰劑相當的耐受性可能有助於支持長期治療的持續性，而這正是肥胖治療中的一項關鍵挑戰——患者往往在一年內就停止治療。

心血管代謝改善

除了減重之外，petrelintide 還顯示出心血管風險標誌物的顯著改善。腰圍減少 7.9 至 10.8 公分，而安慰劑組減少 4.3 公分。高敏感性 C 反應蛋白（一種發炎標誌物）下降 17% 至 41%，安慰劑組則下降 6%。三酸甘油酯下降 12% 至 21%，安慰劑組下降 9%。

這些結果已於 6 月 5 日在紐奧良舉行的美國糖尿病協會 2026 年科學研討會上發表。ZUPREME-1 試驗的完整數據預計將於今年稍晚公布。

這項正面結果鞏固了 Zealand 在肥胖市場的地位。高盛估計，該市場到 2030 年可達 1300 億美元。投資人將關注 2026 年下半年第 3 期試驗啟動的細節，作為 ZEAL 股價的下一個催化劑。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。