Kasasında 972,9 milyon dolar bulunan bir biyoteknoloji şirketi, pankreas kanserlerinin spesifik bir genetik delesyon taşıyan %40'ına saldırmak için Roche ile ortaklık kurdu.
IDEAYA Biosciences, Faz 1 PRMT5 inhibitörü IDE892'yi Roche'un pan-RAS inhibitörü RG6505 ile MTAP-delesyonlu, RAS-mutant pankreas kanserinde birleştirecek. Bu popülasyon için onaylanmış herhangi bir hedefe yönelik tedavi bulunmuyor.
IDEAYA'nın başkanı ve CEO'su Yujiro S. Hata, "Bu iş birliği, MTAP-delesyon portföyümüzdeki varlıklarla rasyonel kombinasyonları değerlendirmeye yönelik daha geniş klinik stratejimizle uyumludur ve PDAC'da özellikle yüksek karşılanmamış tıbbi ihtiyaç bulunmaktadır" dedi.
MTAP delesyonu, pankreatik duktal adenokarsinom vakalarının %40'a kadarında görülür ve bu tümörlerin neredeyse tamamı aynı zamanda RAS mutasyonları taşıyarak tanımlanmış bir moleküler alt grup oluşturur. IDE892, MTA-kooperatif bir PRMT5 inhibitörü olarak tasarlanmıştır — MTAP delesyonlu kanser hücrelerini seçici olarak hedef alırken normal dokuyu korur — ve preklinik modellerde güçlü monoterapi gerilemeleri göstermiştir. Roche'un RG6505'i ise hastalığın aşağı akış sürücüsünü hedef alan bir Faz 1 pan-RAS inhibitörüdür.
İş birliği, IDEAYA'ya her iki bileşiğin ticari haklarından feragat etmeden Roche'un RAS hedefli varlığına erişim sağlıyor. IDEAYA, ortak yönetim altında denemeyi finanse edecek ve karşılıklı onay alınması halinde kendi MAT2A inhibitörü IDE397'yi üçlü bir rejim olarak ekleme seçeneğine sahip olacak. IDEAYA hisseleri, duyurunun ardından 200 günlük hareketli ortalama olan 30,93 doların yaklaşık %10 altında, 27,87 dolardan işlem gördü.
IDEAYA, MTAP-delesyonlu katı tümörlerde IDE892'yi bir Faz 1 doz yükseltme çalışmasında değerlendiriyor ve PDAC'da RG6505 ile, küçük hücreli olmayan akciğer kanseri ve diğer katı tümörlerde ise IDE397 ile kombinasyon kohortları başlatmayı planlıyor. Şirket, 2026 ilk çeyrek sonuçlarının ardından 972,9 milyon dolar nakit bildirdi ve bu da birden fazla klinik veri okuması için kaynak sağlıyor.
MTAP-delesyon stratejisi, IDEAYA'nın sentetik öldürücülük platformunun merkezinde yer alıyor. MTAP geni eksik olduğunda kanser hücresinin hayatta kalması için gerekli bir proteini bloke eden bir PRMT5 inhibitörünü, eşlik eden mutasyona saldıran bir pan-RAS inhibitörüyle eşleştiren kombinasyon, aynı anda iki zayıf noktayı vurmayı hedefliyor. Halihazırda MTAP-delesyonlu PDAC için onaylanmış herhangi bir hedefe yönelik tedavi bulunmamaktadır; bu hastalıkta beş yıllık sağ kalım oranı %10'un altındadır.
Roche için ortaklık, erken aşama RAS programını kendi PRMT5 varlığına ihtiyaç duymadan genetik olarak tanımlanmış bir popülasyona genişletiyor. IDEAYA için iş birliği, en büyük onkoloji geliştiricilerinden birinden onay alınması ve IDE892'yi Amgen ve Mirati dahil şirketlerde geliştirilen rakip PRMT5 inhibitörlerinden farklılaştırabilecek kombinasyon verilerine giden bir yol sağlıyor.
Bu makale yalnızca bilgilendirme amaçlıdır ve yatırım tavsiyesi niteliği taşımaz.