Sac-TMT Sağkalım Oranını Yaklaşık İki Katına Çıkararak 20 Aya Yükseltti
Kelun-Biotech'in ana ilacı Lutetium-Tucotuzumab (sac-TMT), 2026 Avrupa Akciğer Kanseri Konferansı'nda çarpıcı klinik sonuçlar sundu ve Goldman Sachs'tan yeniden "Satın Al" notu almasını sağladı. İkinci basamak küçük hücreli dışı akciğer kanseri için yapılan OptiTROP-Lung03 çalışmasından elde edilen veriler, sac-TMT'nin medyan genel sağkalımı (OS) 20 aya uzattığını gösterdi; bu, kemoterapi kolunda gözlemlenen 11.2 aya kıyasla önemli bir artıştır. Bu, ölüm riskinde %55'lik bir azalmayı temsil etmektedir (HR=0.45). İlaç ayrıca progresyonsuz sağkalımda (PFS) güçlü bir avantaj sağlayarak, kanser ilerlemesini kemoterapideki 2.8 aya kıyasla 7.9 ay geciktirdi.
Goldman Sachs analistleri, güçlü PFS faydasının önemli bir sağkalım avantajına etkili bir şekilde dönüştüğünü vurgulayarak, sac-TMT'yi potansiyel bir küresel "sınıfının en iyisi" tedavi olarak konumlandırdı. Şirket, ilacı Kelun-Biotech'in büyümesinin temel itici gücü olarak görüyor ve rekabetçi antikor-ilaç konjugatı (ADC) ortamındaki farklılaşmış yaklaşımını doğruluyor.
Sigorta Listelemesi İlacı %80 Gelir Payı İçin Konumlandırıyor
Güçlü klinik veriler, sac-TMT için güçlü bir ticari gidişatı destekliyor. Yakın zamanda Çin'in ulusal sağlık sigortası dizinine dahil edilmesiyle, ilaç 2026'da önemli bir satış genişlemesi için hazır hale geldi. Kelun-Biotech, sac-TMT'nin onaylanan endikasyonlarında tercih edilen bir tedavi haline geleceğini tahmin ediyor ve şirket toplam gelirinin %80'inden fazlasını katkıda bulunacağını öngörüyor.
Şirketin Merck ile olan derin işbirliğinden daha fazla ivme bekleniyor. Birinci basamak akciğer kanseri tedavisi için sac-TMT ile Merck'in Keytruda'sının birleşimini değerlendiren iki adet Faz III klinik denemesi bu yıl önemli verileri rapor etmeye hazırlanıyor. PD-L1 pozitif akciğer kanseri hastaları için ilgili bir Faz III çalışması zaten birincil son noktasına ulaştıktan sonra bu kombinasyona olan güven yüksek; bu, ADC'leri immünoterapilerle birleştirmenin stratejik değerini doğrulamaktadır.
Gelişmiş Boru Hattı Geleneksel ADC'lerin Ötesine Geçiyor
Ana varlığının ötesinde, Kelun-Biotech, uzun vadeli büyüme beklentilerini güvence altına alan derin ve yenilikçi bir boru hattı geliştiriyor. Şirket, Merck ile işbirliğinin bir parçası olan SKB410 ve SKB571 dahil olmak üzere beş ek ADC programını Faz II klinik denemelerine ilerletiyor. Bu yeni aday dalgası, doğrulanmış yolların ve yeni, sınıfının ilk hedeflerinin bir karışımını hedefleyerek, rekabet ve inovasyonun dengeli bir stratejisini gösteriyor.
Kelun ayrıca yeni nesil teknolojilerle kanser tedavisinin sınırlarını zorluyor. Şirket, geleneksel ADC'lerin ötesine geçerek Radyofarmasötik İlaç Konjugatları (RDC) gibi platformlara girdi ve kemik metastazları için SKB107 programı Faz I denemelerine başladı. Diğer gelişmiş programlar arasında, tümör direncini aşmak ve hedeflenen onkoloji ilaçlarının terapötik potansiyelini genişletmek için tasarlanmış çift yük ADC'ler (SKB565) ve çift hedef ADC'ler (SKB103) bulunmaktadır.
Edgen Stock·Mar 24 2026, 11:07
