Những điểm chính:
Thuốc giảm béo dạng viên thử nghiệm elecoglipron của AstraZeneca đã giúp bệnh nhân giảm 11,8% trọng lượng cơ thể trong một thử nghiệm giai đoạn giữa, hãng dược phẩm cho biết hôm thứ Hai.
"Chúng tôi có tỷ lệ ngừng thuốc rất thấp, điều này thực sự cho thấy hiệu quả và độ bền của liệu pháp này," Sharon Barr, phó chủ tịch điều hành nghiên cứu và phát triển dược phẩm sinh học tại AstraZeneca, cho biết.
Thử nghiệm kéo dài 36 tuần đã tuyển chọn 310 người trưởng thành bị béo phì hoặc thừa cân và có ít nhất một tình trạng liên quan đến cân nặng. Bệnh nhân dùng liều cao nhất 75 miligam đã giảm 11,8% trọng lượng cơ thể, trong khi những người dùng 50 mg giảm 9%. Gần 89% bệnh nhân ở liều cao nhất đạt mức giảm cân ít nhất 5%. Trong một thử nghiệm riêng biệt ở những người mắc bệnh tiểu đường loại 2, liều 75 mg giúp giảm 7,7% trọng lượng ở tuần thứ 26 và đạt tiêu chí chính về kiểm soát đường huyết.
Kết quả này mang lại cho AstraZeneca một bước tiến đáng tin cậy vào thị trường thuốc giảm cân, dự kiến vượt 100 tỷ USD, nơi Novo Nordisk và Eli Lilly hiện đang thống trị. Elecoglipron đã bước vào thử nghiệm Giai đoạn 3 và công ty đang khám phá các liệu pháp kết hợp với thuốc điều trị suy thận và suy tim Farxiga, một loại thuốc giảm cholesterol đang nghiên cứu, và thuốc điều trị tăng huyết áp đã được phê duyệt Baxfendy.
Viên uống một lần mỗi ngày không yêu cầu nhịn ăn, một lợi thế tiềm năng so với phiên bản Wegovy dạng uống của Novo Nordisk. AstraZeneca đã cấp phép elecoglipron từ Eccogene của Trung Quốc vào cuối năm 2023 với giá trị lên tới khoảng 2 tỷ USD.
Các tác dụng phụ phổ biến nhất là các vấn đề về đường tiêu hóa điển hình của các loại thuốc GLP-1. Ở liều 75 mg, 55% bệnh nhân báo cáo buồn nôn so với 20% ở nhóm dùng giả dược, 41% bị táo bón so với 6%, và 27% bị nôn mửa so với 5%. Bất chấp các tỷ lệ này, chỉ 5% bệnh nhân ngừng thuốc do các tác dụng phụ, so với 17% đối với ứng viên dạng uống Foundayo của Eli Lilly trong thử nghiệm giai đoạn giữa.
Dữ liệu đã được trình bày tại cuộc họp của Hiệp hội Đái tháo đường Hoa Kỳ ở New Orleans và được công bố trên The Lancet. Chúng diễn ra sau bài trình bày của Roche tại cùng hội nghị cho thấy thuốc tiêm thử nghiệm enicepatide của họ tạo ra mức giảm cân 22,7% sau 48 tuần trong một thử nghiệm giai đoạn giữa.
"Chiến lược của chúng tôi thực sự khác biệt nhờ liệu pháp kết hợp," Giám đốc Tài chính AstraZeneca Aradhana Sarin nói với Bloomberg trong tháng này. Ruud Dobber, chủ tịch mảng kinh doanh dược phẩm sinh học, cho biết tại một cuộc họp báo rằng chưa đến 5% bệnh nhân hiện đang được điều trị trên thị trường béo phì, cho thấy cơ hội tăng trưởng.
Tỷ lệ bỏ thuốc thấp và không yêu cầu nhịn ăn mang lại cho elecoglipron một lợi thế tiềm năng trong một thị trường nơi khả năng dung nạp và sự tiện lợi thúc đẩy sự tuân thủ của bệnh nhân. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi dữ liệu Giai đoạn 3, dự kiến sẽ được công bố trong 12 đến 18 tháng tới, và các thông tin cập nhật về thử nghiệm kết hợp Farxiga.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
