Các điểm chính:
Các giám đốc điều hành của BridgeBio Pharma (NASDAQ: BBIO) đã dự báo doanh thu năm đạt đỉnh đã được giảm thiểu rủi ro là hơn 8 tỷ USD từ bốn sản phẩm chủ chốt, củng cố niềm tin vào loại thuốc thương mại Attruby và bộ ba ứng cử viên tiềm năng trong tương lai gần tại một hội nghị chăm sóc sức khỏe của BofA gần đây.
"Chúng tôi thấy tiềm năng doanh thu năm đạt đỉnh đã giảm thiểu rủi ro hơn 8 tỷ USD trong tầm tay trên khắp Attruby và ba sản phẩm tiếp theo," Tom Trimarchi, giám đốc tài chính kiêm chủ tịch của BridgeBio, cho biết, nhấn mạnh quỹ đạo tăng trưởng của công ty kể từ khi thành lập hơn 10 năm trước.
Động lực thương mại chính của công ty, Attruby, đã tạo ra 180,6 triệu USD doanh thu tại Mỹ trong quý đầu tiên và đang trên đà vượt qua vị thế thuốc bom tấn (blockbuster) trong năm nay. Ban lãnh đạo đã nhắc lại dự báo doanh thu đỉnh điểm tại Mỹ khoảng 4 tỷ USD cho phương pháp điều trị ATTR-CM. Hướng dẫn này được hỗ trợ bởi cơ hội thị trường ước tính từ 15 tỷ USD đến 20 tỷ USD và thị phần đang tăng trưởng hơn 25% trong số các bệnh nhân mới.
Dự báo này phụ thuộc vào việc ra mắt thành công ba loại thuốc bổ sung và sự thâm nhập thị trường liên tục trước các đối thủ cạnh tranh. Công ty gần đây đã nộp Đơn đăng ký thuốc mới cho encaleret trong ADH1, với khả năng ra mắt tại Mỹ vào đầu năm 2027, đây có thể là liệu pháp đầu tiên được phê duyệt cho tình trạng này.
BridgeBio đã trình bày chi tiết về lộ trình giai đoạn cuối của mình, bao gồm ba tài sản sắp ra mắt. Các sản phẩm là BBP-418 cho bệnh loạn dưỡng cơ chi-đai loại 2I, encaleret cho ADH1 và infigratinib cho bệnh loạn xương sụn.
Công ty đã nộp NDA cho encaleret sau thử nghiệm Giai đoạn 3 thành công, nơi 76% người tham gia đạt được tiêu chí chính, so với chỉ 4% ở liệu pháp thông thường. BridgeBio ước tính tiềm năng thị trường hàng tỷ USD cho encaleret chỉ riêng trong ADH1 và có kế hoạch bắt đầu nghiên cứu Giai đoạn 3 cho loại thuốc này trong chỉ định suy tuyến giáp mãn tính rộng hơn vào mùa hè năm 2026.
Đối với BBP-418, BridgeBio ước tính số lượng bệnh nhân khoảng 7.000 người ở Mỹ và Châu Âu. Trong khi đó, các giám đốc điều hành đã nhấn mạnh tiềm năng của infigratinib như một lựa chọn đường uống thuận tiện cho bệnh loạn xương sụn, một tình trạng mà nếu không sẽ cần phải tiêm hàng ngày hoặc hàng tuần.
Các giám đốc điều hành bày tỏ sự tự tin vào vị thế của Attruby như một phương pháp điều trị bước một, dẫn chứng sở thích của bác sĩ đối với các chất ổn định đường uống do hiệu quả, tính an toàn và tiện lợi so với thuốc tiêm. Bất chấp sự cạnh tranh từ các sản phẩm đã có tên tuổi như Vyndamax của Pfizer, BridgeBio đã chiếm lĩnh hơn một phần tư thị trường cho các bệnh nhân bắt đầu một phương pháp điều trị mới. Công ty đang tận dụng chương trình dùng thử thuốc miễn phí 30 ngày để khuyến khích việc áp dụng.
Hướng dẫn này cung cấp cho các nhà đầu tư một bức tranh rõ ràng hơn về chiến lược thương mại đa sản phẩm của BridgeBio. Việc thực hiện thành công ba đợt ra mắt sắp tới này, cùng với sự tăng trưởng liên tục của Attruby, sẽ đóng vai trò quan trọng để công ty đạt được mục tiêu doanh thu 8 tỷ USD đầy tham vọng của mình.
Bài viết này chỉ mang tính chất thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
