Humacyte đã định giá đợt chào bán cổ phiếu trị giá 50 triệu USD với 47,6 triệu cổ phiếu ở mức 1,05 USD mỗi cổ phiếu. Đợt huy động vốn diễn ra cùng ngày công ty công bố dữ liệu Giai đoạn 3 tích cực về lọc máu. Số tiền thu được sẽ tài trợ cho việc thương mại hóa Symvess và kế hoạch nộp hồ sơ quản lý.
Humacyte đã định giá đợt chào bán công khai trị giá 50 triệu USD gồm 47,6 triệu cổ phiếu ở mức 1,05 USD mỗi cổ phiếu, làm loãng các cổ đông hiện hữu khoảng 20%.
"Những kết quả này củng cố tiềm năng của mạch máu nhân tạo được thiết kế sinh học của chúng tôi trong việc cải thiện kết quả điều trị đồng thời giải quyết những thách thức lâu dài trong tiếp cận lọc máu," Shamik Parikh, giám đốc y tế của Humacyte, cho biết, đề cập đến dữ liệu Giai đoạn 3 tích cực được công bố cùng ngày.
Đợt chào bán bao gồm quyền chọn 30 ngày dành cho nhà bảo lãnh để mua thêm 7,1 triệu cổ phiếu. Barclays, BTIG và Titan Partners đóng vai trò là các nhà quản lý sổ sách chung. Các chứng khoán được chào bán theo tuyên bố đăng ký tổng thể đã được SEC ban hành hiệu lực vào ngày 22 tháng 9 năm 2025. Humacyte có kế hoạch sử dụng số tiền thu được ròng để tài trợ cho việc thương mại hóa Symvess, đơn bổ sung cho Đơn xin cấp phép sinh học (BLA) dự kiến cho lọc máu, phát triển các dự án nghiên cứu và vốn lưu động.
Đợt huy động vốn diễn ra đồng thời với kết quả trung gian tích cực từ nghiên cứu Giai đoạn 3 V012 về mạch máu được thiết kế mô không tế bào (ATEV) ở bệnh nhân lọc máu nữ. ATEV đã đạt tiêu chí chính với trung bình 220 ngày không cần ống thông so với 129 ngày đối với lỗ rò động tĩnh mạch tự thân, một kết quả có ý nghĩa thống kê (p=0,00070). Bệnh nhân được điều trị bằng ATEV có tỷ lệ nhiễm trùng là 6 trên 100 bệnh nhân-năm, so với 23 trên 100 bệnh nhân-năm đối với nhóm lỗ rò động tĩnh mạch. Công ty có kế hoạch nộp đơn bổ sung BLA lên FDA trong nửa cuối năm 2026.
Cổ phiếu đã giảm trong giao dịch sau giờ làm việc do tin tức về sự pha loãng. Đợt huy động 50 triệu USD, với mức chiết khấu mạnh so với các mức giá gần đây, sẽ thử nghiệm khẩu vị của nhà đầu tư đối với câu chuyện giai đoạn thương mại của Humacyte. Công ty đã ra mắt Symvess, sản phẩm đầu tiên được FDA phê duyệt, trong quý đầu tiên của năm 2025 cho chấn thương mạch máu ở chi. Hơn 800.000 người Mỹ đang sống chung với bệnh thận giai đoạn cuối, và gần 500.000 người phụ thuộc vào lọc máu, đại diện cho một cơ hội thị trường đáng kể nếu ATEV được phê duyệt cho tiếp cận lọc máu. Đơn bổ sung BLA, dự kiến trong nửa cuối năm 2026, là chất xúc tác lớn tiếp theo cho cổ phiếu.
Bài viết này chỉ mang tính chất tham khảo và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
