Novartis chi trả 1,1 tỷ USD trả trước để mua lại một công ty công nghệ sinh học của Anh, sở hữu nền tảng tải trọng ADC đột phá có thể khắc phục giới hạn về kháng thuốc và độc tính của các liệu pháp ung thư hiện tại.
Novartis chi trả 1,1 tỷ USD trả trước để mua lại một công ty công nghệ sinh học của Anh, sở hữu nền tảng tải trọng ADC đột phá có thể khắc phục giới hạn về kháng thuốc và độc tính của các liệu pháp ung thư hiện tại.

Novartis chi trả 1,1 tỷ USD trả trước để mua lại một công ty công nghệ sinh học của Anh, sở hữu nền tảng tải trọng ADC đột phá có thể khắc phục giới hạn về kháng thuốc và độc tính của các liệu pháp ung thư hiện tại.
Novartis đã đồng ý mua lại Myricx Bio với giá lên tới 1,5 tỷ USD, đặt cược rằng một lớp tải trọng kháng thể−dược chất liên hợp (ADC) mới có thể khắc phục các giới hạn về kháng thuốc và độc tính vốn đang kìm hãm các phương pháp điều trị ung thư hiện nay.
"Có một nhu cầu chưa được đáp ứng rất lớn và mang tính cấp thiết đối với các tải trọng ADC mới có thể cải thiện tiêu chuẩn điều trị so với các tải trọng hiện tại, khắc phục tình trạng kháng tải trọng, cải thiện khả năng dung nạp và mang lại chỉ số điều trị rộng hơn," Mohit Rawat, Giám đốc điều hành của Myricx Bio, cho biết.
Thỏa thuận bao gồm 1,1 tỷ USD tiền mặt khi đóng giao dịch cùng với các khoản thanh toán theo mốc phát triển tiềm năng, các công ty thông báo hôm thứ Hai. Myricx Bio, được tách ra từ Đại học Imperial College London và Viện Francis Crick vào năm 2019, đã huy động được 90 triệu bảng Anh (114 triệu USD) trong vòng Series A vào giữa năm 2024 do Novo Holdings và Abingworth dẫn đầu. Hai ứng viên ADC chủ đạo của công ty nhắm mục tiêu vào B7-H3 và HER2, các kháng nguyên khối u đặc đã được xác định rõ, xuất hiện trên nhiều loại ung thư bao gồm phổi, vú và tuyến tiền liệt.
Điều trị lại bằng ADC sử dụng cùng một lớp tải trọng làm giảm tỷ lệ đáp ứng khách quan hơn 50%, và hơn một nửa các phác đồ ADC hàng đầu yêu cầu giảm liều hoặc gián đoạn do độc tính, theo Myricx Bio. Các tải trọng NMTi của công ty sử dụng một cơ chế hoàn toàn khác — ức chế một enzyme quan trọng đối với nhiều con đường sống còn của tế bào ung thư — có thể mở rộng chỉ số điều trị và điều trị các khối u đã trở nên kháng thuốc với các ADC hiện tại. Giao dịch dự kiến sẽ đóng trong nửa cuối năm 2026, tùy thuộc vào sự chấp thuận của cơ quan quản lý.
N-myristoyltransferase, hay NMT, là một enzyme bổ sung một lipid cụ thể vào nhiều protein cần thiết cho sự sống còn của tế bào ung thư. Các tải trọng của Myricx Bio ức chế enzyme này, thúc đẩy sự thoái lui hoàn toàn của khối u trong các mô hình tiền lâm sàng trên nhiều loại khối u đặc, công ty cho biết. Không giống như các chất ức chế topoisomerase-1 và chất ức chế tubulin — các lớp tải trọng được sử dụng trong hầu hết các ADC đã được phê duyệt, bao gồm Mylotarg của Pfizer và Enhertu của Daiichi Sankyo — các chất ức chế NMT có hồ sơ độc tính khác biệt, có khả năng cho phép sử dụng liều cao hơn và bền vững hơn.
"ADC đã trở thành một phần quan trọng trong điều trị ung thư, nhưng vẫn còn một nhu cầu rõ ràng về các cơ chế tải trọng mới để khắc phục tình trạng kháng thuốc và mở rộng tác động của chúng đối với bệnh nhân," Fiona Marshall, Chủ tịch nghiên cứu y sinh tại Novartis, cho biết. "Myricx Bio đã phát triển một nền tảng tải trọng NMTi đầy hứa hẹn với cơ chế khác biệt có thể mở rộng việc sử dụng ADC trên nhiều bối cảnh khối u khác nhau."
Khả năng ứng dụng rộng rãi của nền tảng này trên các kháng nguyên — Myricx Bio đã chứng minh hiệu quả tiền lâm sàng trên nhiều mục tiêu ngoài B7-H3 và HER2 — mang lại cho Novartis một tài sản dạng 'nền tảng trong một đường ống'. Gã khổng lồ dược phẩm Thụy Sĩ đã có một sự hiện diện đáng kể trong lĩnh vực ADC thông qua đường ống phát triển và quan hệ đối tác của riêng mình, bao gồm thỏa thuận cấp phép với Daiichi Sankyo cho ba ADC được ký kết vào năm 2024.
Sofinnova Partners và Brandon Capital đồng dẫn đầu vòng gieo hạt của Myricx Bio vào năm 2019, ủng hộ giả thuyết của những người sáng lập rằng ức chế NMT có thể mở khóa một lớp tải trọng ADC mới. Công ty sau đó đã chuyển hướng từ phát triển phân tử nhỏ sang nền tảng ADC — một sự thay đổi chiến lược mà Sofinnova đã giúp định hình, theo Maina Bhaman, một đối tác tại công ty.
"Lần đầu tiên tôi gặp Roberto và Ed tại Imperial, rất lâu trước khi bất cứ điều gì trong số này tồn tại," Bhaman nói, đề cập đến những người sáng lập Roberto Solari và Giáo sư Ed Tate. "Đội ngũ tại Myricx Bio đã thực thi với kỷ luật và tham vọng đặc biệt kể từ đó, phát triển công ty từ một giả thuyết gieo hạt thành một thương vụ mua lại của Novartis."
Vòng Series A vào năm 2024 đã bổ sung Eli Lilly, Cancer Research Horizons và Ngân hàng Doanh nghiệp Anh với tư cách nhà đầu tư, cung cấp cho công ty đủ vốn để đưa hai tài sản chủ đạo vào phát triển tiền lâm sàng. Mohit Rawat gia nhập với tư cách Giám đốc điều hành vào năm 2025 để dẫn dắt công ty qua giai đoạn tăng trưởng tiếp theo, dẫn đến thỏa thuận này.
Đối với Novartis, thương vụ mua lại bổ sung một công nghệ nền tảng có thể được áp dụng trên toàn bộ đường ống ung thư rộng lớn hơn của họ, phản ánh chiến lược mà họ đã sử dụng để mở rộng các liệu pháp phối tử phóng xạ thành một mảng kinh doanh trị giá hàng tỷ đô la. Gã khổng lồ dược phẩm Thụy Sĩ không tiết lộ liệu họ có kế hoạch đưa các chương trình B7-H3 và HER2 của Myricx Bio vào thử nghiệm lâm sàng hay mở rộng nền tảng NMTi sang các mục tiêu bổ sung hay không.
Thương vụ mua lại này là lần thoái vốn thứ bảy trong ba năm của Sofinnova Partners, nhấn mạnh khả năng của công ty đầu tư mạo hiểm trong việc tạo ra lợi nhuận từ các khoản đầu tư khoa học đời sống châu Âu giai đoạn đầu. Đối với Eli Lilly, công ty đã tham gia vòng Series A, thỏa thuận này mang lại lợi nhuận ngắn hạn từ khoản đầu tư năm 2024 của họ. Thị trường ADC rộng lớn hơn, với giá trị hơn 10 tỷ USD doanh thu hàng năm, dự kiến sẽ tăng trưởng khi các cơ chế tải trọng mới đi vào thử nghiệm lâm sàng và khắc phục những hạn chế của các liệu pháp thế hệ đầu.
Bài viết này chỉ nhằm mục đích cung cấp thông tin và không cấu thành lời khuyên đầu tư.