Những điểm chính:
Phác đồ kết hợp TQB3616 của Tập đoàn SBP đã đạt tiêu chí chính trong nghiên cứu Giai đoạn II trên bệnh nhân đã từng điều trị bằng chất ức chế CDK4/6, theo dữ liệu tại ASCO 2026.
Kết quả được công bố bởi chi nhánh Chia Tai Tianqing của SBP tại Hội nghị Thường niên của Hiệp hội Ung thư Lâm sàng Hoa Kỳ, công ty cho biết. TQB3616 (tên thương hiệu: Saitianxin) là thuốc sáng tạo Quốc gia Loại 1 được phân loại là chất ức chế CDK2/4/6, một liệu pháp thế hệ mới được thiết kế để nhắm mục tiêu vào phạm vi kinase phụ thuộc cyclin rộng hơn so với các thuốc CDK4/6 thế hệ đầu như Ibrance của Pfizer và Kisqali của Novartis.
Theo công ty, phác đồ kết hợp cho thấy hoạt tính kháng u đáng khích lệ và độ an toàn có thể kiểm soát được ở những bệnh nhân đã phát triển tình trạng kháng trị liệu ức chế CDK4/6 trước đó. Dữ liệu về hiệu quả và độ an toàn cụ thể từ thử nghiệm đã được trình bày tại hội nghị, mặc dù tỷ lệ đáp ứng chi tiết và tỷ lệ tác dụng phụ chưa được tiết lộ.
Dữ liệu này giải quyết một nhu cầu y tế chưa được đáp ứng đáng kể trong điều trị ung thư vú. Bệnh nhân tiến triển trên các chất ức chế CDK4/6 — liệu pháp đầu tay tiêu chuẩn cho ung thư vú HR-dương tính, HER2-âm tính, chiếm khoảng 70% tổng số ca ung thư vú — hiện có ít lựa chọn điều trị nhắm mục tiêu. Cơ chế ức chế kép CDK2 và CDK4/6 của TQB3616 được thiết kế để khắc phục các cơ chế kháng thuốc phát sinh trong quá trình điều trị trước đó, có khả năng mở rộng nhóm bệnh nhân có thể điều trị. Một số hãng dược đang phát triển các chất ức chế CDK thế hệ mới nhắm vào cơ chế kháng thuốc này.
Cổ phiếu SBP giảm 1% trong ngày, với khối lượng bán khống đạt 122,93 triệu HKD, chiếm 22,5% tổng doanh số giao dịch. Morgan Stanley duy trì xếp hạng Overweight đối với cổ phiếu này đồng thời cắt giảm giá mục tiêu xuống 7,8 HKD, ngân hàng cho biết trong một báo cáo riêng.
Dữ liệu Giai đoạn II tích cực có thể hỗ trợ việc tiến triển vào các thử nghiệm giai đoạn sau. Tập đoàn SBP không tiết lộ lộ trình cho nghiên cứu Giai đoạn III. Các nhà đầu tư sẽ theo dõi các công bố dữ liệu bổ sung tại các hội nghị y khoa trong tương lai khi công ty tìm cách thiết lập TQB3616 như một lựa chọn điều trị cho bệnh nhân đã cạn kiệt các liệu pháp ức chế CDK4/6 hiện tại.
Bài viết này chỉ mang tính chất tham khảo và không cấu thành lời khuyên đầu tư.
