nguồn:[1] FDA phê duyệt Guardant360® CDx làm công cụ chẩn đoán đồng hành cho Inluriyo™ (imlunestrant) của Eli Lilly và Company để điều trị ung thư vú tiến triển có đột biến ESR1 (https://finance.yahoo.com/news/fda-approves-g ...)[2] FDA phê duyệt Guardant360 CDx làm công cụ chẩn đoán đồng hành cho thuốc điều trị ung thư vú (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)[3] FDA phê duyệt Inluriyo của Lilly cho ung thư vú đột biến ESR1 - Investing.com (https://vertexaisearch.cloud.google.com/groun ...)