Aardvark Therapeutics 股價重挫56%後面臨集體訴訟

Aardvark Therapeutics 正面臨證券集體訴訟，指控其在主要候選藥物 ARD-101 的安全性方面誤導投資者，此前該公司股價暴跌56.2%。

「我們正在調查此訴訟的指控，包括 Aardvark 涉嫌在 ARD-101 的開發、安全性及療效方面誤導投資者，」主導該事務所調查的 Hagens Berman 合夥人 Reed Kathrein 表示。

此訴訟由 Hagens Berman Sobol Shapiro LLP 提起，涵蓋在該公司2025年2月13日首次公開募股（IPO）中購買 Aardvark 普通股，或於該日期至2026年5月14日期間購入證券的投資者。訴訟指控發行文件未能揭露 ARD-101 的安全性遠低於其所宣稱的情況，包括在高於目標劑量下出現非預期的可逆性心臟觀察結果，例如 QRS 波延長。Robbins LLP 也就相同揭露內容提起了另一起集體訴訟。

Aardvark 於2026年2月27日宣布，在健康志願者研究中發現「高於目標治療劑量下出現可逆性心臟觀察結果」後，自願暫停其針對普拉德-威利症候群（Prader-Willi Syndrome）食食症（hyperphagia）的第三期 HERO 試驗。該股於3月2日下跌7.02美元，跌幅56.2%，收於5.47美元。5月14日，美國食品藥物管理局（FDA）對 ARD-101 的研究性新藥申請（IND）實施全面臨床暫停，導致 HERO 試驗及開放標籤延伸（open-label extension）計畫中止。5月15日，股價再下跌2.16美元，跌幅32.1%，至4.57美元。

蒙受損失的投資者可於2026年10月13日前申請擔任首席原告。Hagens Berman 已在該法律領域為投資者爭取超過29億美元賠償，同時也邀請掌握非公開資訊的吹哨者透過 SEC 吹哨者計畫聯繫該事務所，該計畫最高可提供成功追償金額30%的獎金。

此訴訟為這家臨床階段生技製藥公司增加了法律與財務壓力——其唯一的主要候選藥物目前處於 FDA 全面臨床暫停狀態，監管路徑充滿不確定性。投資者將密切關注 FDA 對 Aardvark 數據審查的任何回應，以及是否會有更多律師事務所在10月首席原告截止日期前提出類似申訴。

本文僅供資訊參考之用，不構成投資建議。