艾伯維（ABBV）已完成對吉爾伽美什製藥公司bretisilocin的收購，這是一種用於治療中度至重度重度抑鬱症（MDD）的新型研究藥物，目前處於2期臨床開發階段。這項交易價值高達12億美元，包括前期和開發里程碑付款，擴大了艾伯維在神經科學領域的管線，進入新興的迷幻藥醫學領域。
艾伯維（ABBV）已完成對吉爾伽美什製藥公司開發的新型研究藥物bretisilocin（GM-2505）的收購。該化合物是一種下一代血清素5-HT2A受體激動劑和5-HT釋放劑，目前處於2期臨床開發階段，用於治療中度至重度重度抑鬱症（MDD）。
此次交易價值高達12億美元，包括前期和開發里程碑付款，顯著擴展了艾伯維的神經科學產品組合。這項針對特定資產的交易允許吉爾伽美什製藥剝離成立一個新的實體——Gilgamesh Pharma Inc.，該公司將保留其員工和其他項目，包括其口服NMDA受體拮抗劑blixeprodil（GM-1020）以及與艾伯維的現有合作。此次收購是建立在兩公司2024年此前合作的基礎之上，表明了整合這一創新資產的審慎分階段方法。
Bretisilocin在其2a期研究中已顯示出令人鼓舞的結果。數據顯示，單次10毫克劑量後第14天，MADRS抑鬱評分顯著且臨床意義上降低了21.6點，而低劑量對照組則降低了12.1點（p = 0.003）。這種穩健的統計學分離和巨大的治療效果被認為與患有MDD的患者高度相關。
bretisilocin的一個關鍵區別因素是其旨在解決經典迷幻化合物相關局限性的設計。它提供了較短的精神活性體驗，持續約60-90分鐘，同時保持了延長的治療益處。這種特性旨在提高患者的耐受性和實際應用性，使其區別於作用時間更長的迷幻劑。重要的是，2a期試驗未報告任何嚴重不良事件，表明在該開發階段具有良好的安全性。
此次收購代表了艾伯維（一家市值3710億美元、年收入超過580億美元的製藥巨頭）向新興迷幻藥醫學領域邁出的戰略性一步。該公司旨在通過創新解決方案解決龐大且未滿足需求的抑鬱症市場。
“精神病學領域是醫學中最具挑戰性的領域之一，對創新解決方案的需求巨大，”艾伯維執行副總裁兼首席科學官Roopal Thakkar表示。艾伯維神經科學開發副總裁**Daniel Mikol, M.D., Ph.D.**補充道：“隨著收購現已完成，我們期待加速這一下一代化合物的開發，從而鞏固艾伯維致力於為患有嚴重精神疾病的人提供創新、科學驅動治療方案的承諾。”
分析師們對艾伯維積極的管線開發策略表示讚賞。Cantor Fitzgerald分析師Carter Gould指出，吉爾伽美什資產的收購“增強了艾伯維的神經病學產品組合”，並“延續了其相對迅猛的交易步伐”，強調該公司今年已簽署八項交易，其中七項的潛在經濟效益超過10億美元。InvestingPro的分析進一步表明艾伯維
