安進的日本合作夥伴橘生藥品工業報告稱,有 20 名服用罕見病藥物 Tavneos 的患者死亡,受此影響,安進股價出現下跌。在該報告發布後,橘生藥品已暫停該藥物在日本的新處方申請,報告還指出至少有 22 例嚴重的肝損傷病例。
安進的日本合作夥伴橘生藥品工業報告稱,有 20 名服用罕見病藥物 Tavneos 的患者死亡,受此影響,安進股價出現下跌。在該報告發布後,橘生藥品已暫停該藥物在日本的新處方申請,報告還指出至少有 22 例嚴重的肝損傷病例。

日本共有 20 人在服用安進公司(AMGN)的罕見免疫疾病藥物 Tavneos 後死亡,這一事件促使相關機構暫停了該藥的新處方,並導致該公司股價下跌超過 2%。
該報告來自在日本銷售該藥物的橘生藥品工業(Kissei Pharmaceutical),該公司在週五的一份聲明中告訴醫生停止向新患者開具此藥。
橘生將 20 例死亡中的 13 例歸因於一種被稱為「消融性膽管綜合徵」的疾病,並指出至少有 22 名患者出現了嚴重的肝功能損害。這家日本製藥商表示,在全部 20 例死亡案例中,與 Tavneos(通用名 avacopan)的因果關係尚未完全確認。
這一消息加劇了外界對 Tavneos 安全性的擔憂,該藥用於治療一種罕見的血管炎。根據美國食品藥品監督管理局(FDA)的數據,美國監管機構此前也曾將該藥物與肝損傷及死亡案例聯繫起來。
日本患者的死亡對 Tavneos 來說是一個重大打擊,增加了監管風險並威脅到該藥物的市場准入。投資者將密切關注安進對監管機構的回應以及該藥物標籤的任何潛在更新。
本文僅供參考,不構成投資建議。