Humacyte 以每股 1.05 美元定價 5000 萬美元股票發行，生技公司籌資

Humacyte 將一項 4760 萬股的公開發行定價為每股 1.05 美元，總額 5000 萬美元，使現有股東持股遭稀釋約 20%。

「這些結果強化了我們生物工程人體血管在改善治療效果的潛力，同時應對了透析通路長期的挑戰，」Humacyte 首席醫療官 Shamik Parikh 在談及同日公布的正面第三期數據時表示。

此次發行包括一項為期 30 天的承銷商超額配售選擇權，可額外認購 710 萬股。Barclays、BTIG 和 Titan Partners 擔任聯席帳簿管理人。這些證券是根據美國證券交易委員會於 2025 年 9 月 22 日宣布生效的儲架註冊聲明進行發行。Humacyte 計劃將淨收益用於資助 Symvess 商業化、規劃中的血液透析生物製劑許可申請補充、管線開發及營運資金。

此次籌資與 V012 第三期研究針對女性透析患者使用無細胞組織工程血管的正面中期結果同日公布。ATEV 達到主要療效終點，平均無導管日數為 220 天，相較於自體動靜脈瘻管組的 129 天，結果具有統計學顯著意義（p=0.00070）。接受 ATEV 治療的患者感染率為每 100 病人年 6 例，而 AV 瘻管組則為每 100 病人年 23 例。該公司計劃在 2026 年下半年向 FDA 提交補充 BLA。

受稀釋消息影響，該股在盤後交易中下跌。此次 5000 萬美元的籌資，以大幅折價於近期股價水準進行，將考驗投資人對 Humacyte 商業化階段故事的興趣。該公司於 2025 年第一季推出了其首個 FDA 核准產品 Symvess，用於肢端血管創傷。美國有超過 80 萬人患有末期腎病，近 50 萬人依賴血液透析，若 ATEV 獲准用於透析通路，將代表一個重要的市場機會。預計於 2026 年下半年提交的補充 BLA 申請，將是該股的下一個重大催化劑。

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