IDEAYA與羅氏聯手測試PRMT5組合療法，針對40%胰腺癌患者

一家擁有9.729億美元現金的生物科技公司，剛與羅氏達成合作，瞄準40%具有特定基因缺失的胰腺癌。

IDEAYA Biosciences將把其Phase 1 PRMT5抑制劑IDE892與羅氏的泛RAS抑制劑RG6505聯合使用，針對MTAP缺失、RAS突變的胰腺癌——這是一個尚無獲批標靶療法的患者群體。

IDEAYA總裁兼執行長Yujiro S. Hata表示：「這項合作與我們更廣泛的臨床策略一致，即評估與我們MTAP缺失產品組合中資產的合理聯合療法，而胰腺導管腺癌（PDAC）領域仍存在極高的未滿足醫療需求。」

MTAP缺失發生於高達40%的胰腺導管腺癌病例，且幾乎所有此類腫瘤也帶有RAS突變，形成了一個明確的分子亞群。IDE892被設計為一種MTA協同型PRMT5抑制劑——它能選擇性地靶向具有MTAP缺失的癌細胞，同時避免損傷正常組織——並已在臨床前模型中顯示出強效的單藥治療消退效果。羅氏的RG6505是一種Phase 1泛RAS抑制劑，針對該疾病的下游驅動因子。

這項合作使IDEAYA能夠獲得羅氏的RAS靶向資產，同時無需讓出任一化合物的商業權利。IDEAYA將在聯合治理下贊助該試驗，並可選擇在雙方批准後加入第三種藥物——其自身的MAT2A抑制劑IDE397——作為三聯療法方案。消息公布後，IDEAYA股價報27.87美元，較其200日均線30.93美元低約10%。

IDEAYA正在一項針對MTAP缺失實體瘤的Phase 1劑量遞增研究中評估IDE892，並計劃在PDAC中與RG6505啟動聯合治療組，以及在非小細胞肺癌和其他實體瘤中與IDE397啟動聯合治療組。該公司報告在2026年第一季業績後持有9.729億美元現金，為多項臨床數據讀出提供了充足資金。

MTAP缺失策略是IDEAYA合成致死平台的核心理念。通過將PRMT5抑制劑（當MTAP基因缺失時，該抑制劑可阻斷癌細胞生存所必需的蛋白質）與攻擊共同發生突變的泛RAS抑制劑相結合，該聯合療法旨在同時打擊兩個脆弱點。目前尚無針對MTAP缺失PDAC的獲批標靶療法，該疾病的五年存活率低於10%。

對羅氏而言，這項合作將其早期階段的RAS項目擴展到一個基因定義的患者群體，而無需自行開發PRMT5資產。對IDEAYA而言，這項合作來自全球最大的腫瘤藥物開發商之一，提供了驗證，並為IDE892帶來聯合療法的數據路徑，使其能與包括安進（Amgen）和Mirati在內的公司正在開發的競爭性PRMT5抑制劑形成差異化。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。