Immatics IMA203CD8 在難治婦科癌症中達到 63% 反應率

Immatics 的 PRAME 靶向細胞療法在 63% 的鉑類耐藥性卵巢癌與子宮癌患者中成功縮小腫瘤，為這些標準治療經常失效的疾病提供了潛在的全新選項。

「這些在卵巢癌、子宮癌與滑膜肉瘤中的臨床數據，加上先前公布的黑色素瘤數據，進一步強化了我們在黑色素瘤以外的 PRAME 陽性癌症中開發 IMA203CD8 的目標，」Immatics 首席醫療官 Cedrik Britten 表示。

在 19 名接受臨床相關劑量治療且可評估療效的患者中，經確認的客觀反應率為 50%，其中包括 4 例完全反應。最長持續反應時間達到 12 個月。在另一組 12 名經過大量前期治療的滑膜肉瘤患者中，反應率達到 67%，經確認的反應率為 64%，其中包括一例持續約三年的完全反應。78% 的婦癌患者與 92% 的滑膜肉瘤患者出現腫瘤縮小。

PRAME 在超過 50 種癌症類型中表現，若該療法持續展現療效，Immatics 將擁有廣闊的可觸及市場。該公司正在擴大評估範圍至其他 PRAME 陽性的實體腫瘤，並預計於今年稍晚確定第二期臨床試驗的推薦劑量。更新的持久性數據計劃於 2026 年下半年公布。

IMA203CD8 是一種一次性輸注療法，經設計可識別由癌細胞上 HLA-A*02:01 呈遞的胞內 PRAME 衍生胜肽。該療法在 PRAME TCR 之外共轉導 CD8αβ，加入具功能性的 CD4+ T 細胞，旨在增強抗腫瘤反應。此方法不同於標準的免疫檢查點抑制劑，而是直接靶向在廣泛實體腫瘤中表現的癌睪丸抗原。

在所有 39 名接受治療的患者中，安全性概況可控。最常見的治療期間出現的不良事件為與淋巴細胞清除相關的預期性血球減少症。細胞激素釋放症候群多為低級別——44% 為第 1 級，44% 為第 2 級，7% 為第 3 級。免疫效應細胞相關神經毒性症候群與嗜血性淋巴組織球增生症各發生於 7% 的患者。未報告與治療相關的第 5 級事件。

Immatics 的 PRAME 產品線涵蓋三種候選產品，涉及兩種模式：anzu-cel (IMA203)、IMA203CD8 以及 IMA402 雙特異性抗體。該公司也在探索與免疫檢查點抑制劑以及 Moderna 設計用於增強細胞療法的 PRAME mRNA 的聯合療法。

這些數據是在芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會年會上公布的。Immatics 股票在那斯達克以代號 IMTX 交易，隨著該平台在具有不同生物學特性及不同 PRAME 表現水平（包括卵巢癌中較低表現水平）的腫瘤類型中展現活性，股價可能會獲得更多關注。該公司尚未在公告中揭露其現金頭寸，但考量到多項臨床計劃及計劃擴展至更多適應症，資金續航力將成為投資者的關鍵指標。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。