J&J 的 Erleada 在前列腺癌試驗中將轉移風險降低 20%

嬌生（Johnson & Johnson）的 Erleada 在第三期試驗中，將高風險局限性前列腺癌患者的轉移或死亡風險降低 20%，達成兩項主要療效終點。

這項來自 PROTEUS 研究的數據獲選於芝加哥舉行的美國臨床腫瘤學會（ASCO）年會全體會議上發表，並同步刊登於《新英格蘭醫學期刊》（New England Journal of Medicine）。

該試驗評估了在根除性前列腺切除術前後，使用六個月的 apalutamide（Erleada）合併雄性素去除療法（ADT）的效果。嬌生表示，接受合併治療的患者，在手術後僅有微量或完全無癌細胞殘留於前列腺的機率，是僅接受 ADT 治療患者的九倍。

前列腺癌是全球男性第二大常見癌症，2026 年美國預計新增約 33 萬例確診。圍手術期治療代表 Erleada 一個極具潛力的適應症擴展領域；該藥物目前已獲核准用於非轉移性去勢抗性前列腺癌及轉移性去勢敏感性前列腺癌。

嬌生指出，這項結果打破了數十年來手術前後不常規使用全身性系統療法來治療局限性疾病的治療模式。該公司計劃與監管機構討論相關數據，以尋求擴大適應症核准。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。