Leads Biolabs獲得1000萬美元，Oblenio行使LBL-051授權選擇權

Oblenio Bio行使了針對Leads Biolabs旗下LBL-051的獨家授權選擇權，觸發這家中國生物科技公司獲得1000萬美元的款項。

美國合作夥伴Oblenio Bio行使針對LBL-051的全球獨家授權選擇權後，南京Leads Biolabs收到1000萬美元款項。LBL-051是一款針對自體免疫疾病的三特異性T細胞銜接抗體（trispecific T-cell engager）。

該公司在一份聲明中表示，行使選擇權將觸發一筆一次性、不可退還且不可抵扣的款項支付予Leads Biolabs的美國子公司，並為LBL-051在難治性自體免疫適應症中的全球臨床開發鋪平道路。

LBL-051是透過Leads Biolabs自主研發的LeadsBody平台發現，可同時靶向BCMA、CD19和CD3，以清除致病性B細胞和漿細胞族群。於EULAR 2026年會上公布的臨床前數據顯示，該藥物可廣泛清除B細胞和漿細胞，隨後出現未成熟B細胞，且未觀察到細胞激素釋放症候群（CRS），顯示其具備實現持久無藥物緩解的潛力。

該協議於2024年11月與Oblenio Bio（一家由Aditum Bio成立的公司）簽署，將開發成本轉移至美國合作夥伴，同時為公司提供近期非稀釋性現金。消息公布後，該股上漲3.9%，最新分析師評級為「買入」，目標價為港幣100.50元。

LeadsBody平台是Leads Biolabs用於開發多款候選藥物的CD3 T細胞銜接抗體技術。該公司的管線包含14項候選藥物，其中5項處於臨床階段，1項處於註冊階段。除LBL-051外，該平台還開發出LBL-024（Opamtistomig），這是一款PD-L1/4-1BB雙特異性抗體，於2024年10月獲得中國國家藥品監督管理局（NMPA）的突破性療法認定，並於2024年11月獲得美國FDA的孤兒藥認定。2026年1月，該藥物還獲得了FDA的快速通道認定，以及歐洲委員會針對肺外神經內分泌癌的孤兒藥認定。

LBL-024在非小細胞肺癌中的II期數據已在世界肺癌大會（WCLC）上發表，數據顯示在60名接受一線化療聯合治療且可進行療效評估的患者中，客觀緩解率（ORR）達65%，疾病控制率（DCR）達95%。在鱗狀細胞亞組中，ORR達到77.4%，而非鱗狀細胞亞組則為51.7%。更新數據（追蹤時間超過七個月）預計於9月14日在WCLC以口頭報告形式發表。

Leads Biolabs還開發了X-body雙特異性抗體平台、TOPiKinectics抗體藥物複合體（ADC）平台以及ImBiTDC T細胞銜接抗體平台。該公司成立於2012年，已建立涵蓋早期發現、轉化醫學、臨床開發、CMC和商業開發的整合能力。

LBL-051的作用機制鎖定難治性自體免疫疾病

LBL-051的三特異性設計旨在比現有療法更廣泛地清除致病性B細胞和漿細胞。透過同時與T細胞上的CD3結合，以及靶向B細胞和漿細胞上的BCMA和CD19，該藥物旨在重置難治性自體免疫疾病患者的免疫系統。EULAR 2026的臨床前數據顯示未觀察到細胞激素釋放症候群，這是T細胞銜接抗體常見的安全性問題。

該方法不同於標準的自體免疫療法，後者通常依賴廣泛的免疫抑制。像LBL-051這樣的T細胞銜接抗體旨在選擇性地清除致病性B細胞和漿細胞，同時讓免疫系統再生，從而有機會實現長期無藥物緩解。這一機制已引起多家大型製藥公司的興趣，其中多家公司正在針對自體免疫適應症探索類似的B細胞清除策略。

這筆交易對Leads Biolabs資產負債表的意義

這筆1000萬美元的款項為Leads Biolabs的美國子公司提供了非稀釋性資本，而未來里程碑付款和權利金可能帶來進一步的上行空間。該公司目前市值約為港幣149億元，日均成交量約為180萬股。根據TipRanks數據，該股技術面情緒指標為「強烈買入」。

該公司提醒，LBL-051的成功開發和商業化並無保證。該藥物的臨床開發現將由Oblenio Bio主導，該公司獲得Aditum Bio的支持。Aditum Bio是一家美國創投公司，已圍繞多項具前景的資產成立了多家生物科技公司。

對投資人而言，這筆交易降低了LBL-051開發的財務風險，同時透過里程碑付款和權利金保留了上行空間。分析師對9887.HK的共識評級為「買入」，目標價為港幣100.50元，顯示市場看好該公司更廣泛管線的進一步價值，包括LBL-024正在進行的非小細胞肺癌II期研究。該公司多元化的平台策略——涵蓋T細胞銜接抗體、雙特異性抗體、抗體藥物複合體和T細胞銜接抗體——在腫瘤學和自體免疫適應症領域提供了多個潛在的開發機會。

本文僅供參考，不構成投資建議。