Neumora 暴跌 49%：navacaprant 三項第三期臨床試驗全數失敗

Neumora Therapeutics 放棄其首要憂鬱症候選藥物，因 navacaprant 在兩項第三期試驗中失敗，完成晚期臨床失利的全面潰敗，導致公司市值蒸發 49%。

「雖然任何臨床失敗總是令人失望，但我們認為這對該股票而言是一次『清理事件』，因為市場焦點將轉向公司極具前景的管線，」William Blair 分析師週一表示。

在 KOASTAL-2 試驗中，430 名接受 navacaprant 治療的患者，其蒙哥馬利-亞斯伯格憂鬱評量表（MADRS）變化值為 -12.2，而安慰劑組為 -12.0，p 值為 0.813。KOASTAL-3 試驗共納入 422 名患者，結果更為懸殊：navacaprant 組得分為 -10.1，安慰劑組為 -10.8（p=0.480）。一項針對 2025 年初研究優化後入組的 426 名患者所進行的預設分析顯示，兩組的變化值完全相同，均為 -12.1（p=0.976）。該藥物已於 2025 年 1 月在 KOASTAL-1 試驗中失敗，導致股價暴跌 80%。

此次藥物停用使 Neumora 失去其最先進的資產，公司僅剩下一系列早期階段的專案，現金流僅能支撐到 2027 年第三季。這家總部位於麻薩諸塞州的生技公司計劃裁減其 96 名員工中的 35%，每年可節省 1000 萬美元，一次性重組成本約為 200 萬美元。

Navacaprant 是一種 κ 類鴉片受體拮抗劑，旨在透過不同於標準 SSRI 的機轉治療重度憂鬱症。Stifel 分析師指出，嬌生先前也曾因類似療效失敗而終止其自身的 KOR 拮抗劑 aticaprant。

Neumora 剩餘的管線包括用於治療阿茲海默症 agitation 的 NMRA-511，預計第四季公布第一期臨床數據，並計劃在年底前啟動第二期 b 階段劑量探索試驗。思覺失調症候選藥物 NMRA-898 是一種 M4 正向異位調控劑，預計在 2026 年下半年公布第一期臨床數據。該公司還計劃在 8 月前分享其 NLRP3 抑制劑 NMRA-215 在肥胖症領域的 13 週臨床前研究結果，並計劃在年底前啟動臨床研究。

該生技公司於 2021 年 10 月成立，從 Arch Venture Partners 募得 5 億美元，押注精準神經科學能夠降低中樞神經系統藥物開發的風險。董事長兼執行長 Paul L. Berns 表示，公司對整個管線中近期的催化劑仍感到「振奮」。

RBC Capital Markets 分析師稱肥胖症計畫為「一個具有潛在差異化機會的領域」，同時指出 navacaprant 的失敗「確實削弱了圍繞一個大型晚期機會的選擇性」。Neumora 股價週一收於 0.98 美元，較 2025 年初的高點下跌約 95%。

本文僅供資訊參考，不構成投資建議。