諾和諾德執行長捍衛對禮來訴訟，Wegovy口服藥處方突破500萬

諾和諾德執行長麥克·杜斯特達為公司對禮來提起的訴訟辯護，指稱禮來對減肥藥的比較廣告漏掉了諾和諾德更新版7.2毫克Wegovy劑量。

「我非常支持競爭。我認為競爭必須激烈，但我也認為競爭必須公平，」杜斯特達在CNBC的《Mad Money》節目中表示。「我相信患者在選擇用藥之前，應該與他們的醫師一起了解完整真相。」

這起訴訟於上月提起，針對禮來的廣告引用了頭對頭臨床試驗結果，顯示Zepbound最大耐受劑量在72週內實現平均體重下降20.2%，而舊版2.4毫克Wegovy劑量僅為13.7%。諾和諾德更新版的7.2毫克Wegovy於3月獲美國FDA批准，在公司研究中實現約19%的平均體重下降，將差距縮小至約47磅，而禮來產品為50磅。

「我們認為他們所做的廣告雖然內容屬實，但並非全貌，」杜斯特達表示。「這些廣告建立在舊一代的產品和舊劑量基礎上。」

禮來為其廣告辯護。「我們很高興看到諾和諾德自己的執行長證實了我們一直以來的說法：禮來的廣告是真實的，」一位發言人表示，並補充稱目前沒有任何頭對頭試驗支持Wegovy HD能與Zepbound匹敵的說法。

這場法律戰正值GLP-1市場競爭加劇之際。自訴訟提起以來，諾和諾德股價下跌6%，而禮來則上漲近4%。第二季注射型Wegovy銷售與去年同期持平，諾和諾德也將2026年展望收窄至調整後銷售額和營業利潤下降0%至6%，此前的預測區間為下降4%至12%。

杜斯特達承認禮來在注射劑領域已搶佔市占率。「禮來在銷量增長和市占率增長方面確實相當成功，表現超過了諾和諾德，這已不是什麼秘密，」他表示。

公司押注於1月初推出的口服Wegovy藥片，杜斯特達表示該產品已在美國突破500萬張處方，並稱之為「製藥史上最佳的新品上市」。禮來競爭對手口服藥Foundayo於4月1日獲FDA批准，但在最新季度未達預期，目前該公司正在建立消費者認知度。Foundayo於週一在英國獲得批准，這是該藥品進入的第一個歐洲市場。

這一結果將檢驗諾和諾德能否在禮來持續擴展注射劑和口服治療之際，捍衛其肥胖症產品線。投資者將密切關注下一季度報告中Wegovy口服藥的市場吸收情況，以及廣告爭議的任何解決進展。

本文僅供參考之用，不構成投資建議。