重點摘要:
- 第二季經調整營業利益按固定匯率計算成長11%,達334億丹麥克朗,優於市場共識的287億丹麥克朗。
- 2026全年經調整銷售指引從-4%至-12%上調至0%至-6%(按固定匯率計算)。
- 旗下Wegovy口服藥每週美國處方量超過26.5萬張;歐洲藥品管理局已核准口服藥及7.2毫克注射筆。
重點摘要:

諾和諾德(Novo Nordisk)公布第二季經調整營業利益達334億丹麥克朗,按固定匯率計算成長11%,優於市場共識的287億丹麥克朗。
該公司在新聞稿中表示:「展望改善的驅動力來自對GLP-1產品銷售的預期上調。」一年前接掌執行長的麥克·杜斯特達(Mike Doustdar),在歷經多次銷售未達標及一波裁員後,押注新推出的Wegovy口服藥以帶動業績復甦。
第二季經調整銷售額按固定匯率計算成長7%,達785億丹麥克朗,主要受GLP-1產品在各市場的銷量成長以及美國優惠回扣調整所帶動。申報營業利益按固定匯率計算下滑16%,主因是管線資產(包括monlunabant的40億丹麥克朗)的非現金減損費用合計63億丹麥克朗,以及與2025年第二季340B藥價計畫相關的26億丹麥克朗回扣準備金沖回。
公司將2026全年經調整銷售及營業利益成長指引從先前的-4%至-12%上調至0%至-6%(按固定匯率計算)。此次修正正值諾和諾德在減肥藥市場與禮來(Eli Lilly)正面交鋒,分析師預期該市場到2030年每年規模將超過1,000億美元。禮來目前在美國注射型減肥藥市場仍居領先地位,諾和諾德上月在美國聯邦法院對這家競爭對手提起訴訟,指控其虛假宣傳。
截至7月17日當週,Wegovy口服藥在美國的每週處方量超過26.5萬張,該產品線在美國品牌減肥藥的新病患開立數量上居於領先。該口服藥於6月在阿聯酋、7月在英國上市,未來幾季將在部分選定市場陸續推出。
歐洲藥品管理局(EMA)7月基於STEP UP試驗數據(顯示平均體重減幅最高達20.7%)核准Wegovy 7.2毫克單劑注射筆,並基於OASIS 4試驗數據(顯示平均體重減幅最高達16.6%)核准Wegovy口服藥。7.2毫克注射筆預計於2026年下半年在歐盟全面上市。
在心血管疾病領域,ziltivekimab的ZEUS第三期試驗未達主要療效指標。
展望上調顯示,管理層預期GLP-1需求將在年底前加速增長,即便公司同時承受管線減損及來自禮來的競爭壓力。投資人將密切關注未來幾季Wegovy口服藥的處方趨勢及新市場上市情況,以評估此波復甦是否具可持續性。
本文僅供資訊參考,不構成投資建議。