諾和諾德起訴禮來，引用19%減重數據引發廣告爭議

諾和諾德於週一起訴禮來，指控其GLP-1藥物廣告省略了顯示Wegovy更高劑量可達19%減重功效的數據。

「醫療保健公司有責任確保其公開宣稱準確且與時俱進——無效的免責細則並不能修補大型全國性廣告活動所營造的誤導性印象，」諾和諾德資深副總裁暨集團總法律顧問John F. Kuckelman在一份聲明中表示。

這起訴訟已向美國紐澤西州聯邦地區法院提起，指控禮來針對Zepbound與Mounjaro（替西帕肽）的直接面向消費者的廣告，刻意選用了過時的研究，將禮來最高劑量與諾和諾德藥物的較低劑量進行比較。諾和諾德指控這些廣告欺騙性地將這些結果呈現為廣泛、產品層級的優越性證據，同時隱瞞或省略了關鍵的臨床背景。該公司正在尋求永久禁令，要求禮來撤下這些廣告並進行更正廣告宣傳。

這起法律戰升級了本已激烈的、規模超過一千億美元的GLP-1市場競爭。諾和諾德的STEP UP試驗顯示，Wegovy 7.2毫克在72週時平均體重減輕約19%（約47磅），而安慰劑組為3.9%。禮來獲批用於肥胖症的Zepbound，在另一項試驗中其最高劑量平均減重約22.5%。爭議的核心在於這些數據如何呈現給消費者。

此訴訟是在GLP-1市場行銷與分銷監管全面收緊的背景下提出的。根據蓋洛普的一項調查，與兩年前相比，服用GLP-1藥物的美國人數量增加了近四倍，而仍有約20%的人使用未經FDA批准的複方版本。FDA已於五月提議將司美格魯肽、替西帕肽和利拉魯肽從503B大宗清單中排除，此舉可能限制大規模的藥物配製。諾和諾德此前曾起訴遠程醫療公司Hims & Hers涉及複方替代藥物，該案最終以該公司同意在其平台上提供Wegovy而告終。

諾和諾德表示，它打算申請初步禁令以立即阻止這些廣告，並有證據顯示消費者正因此感到困惑並被誤導。法院接下來將審議諾和諾德提出的臨時限制令請求。聽證會日期尚未確定。

本文僅供參考，不構成投資建議。