諾和諾德展開第三期試驗 測試較低劑量口服 Wegovy 減肥藥

諾和諾德已展開其口服 semaglutide（Wegovy）藥丸較低劑量的後期研究，以找出減重的最低有效劑量。

根據 8 月 19 日發布的登記資料，這項第三期試驗已登記於美國政府的臨床試驗資料庫。這家丹麥藥廠正在評估，降低每日一次藥丸的劑量後，是否仍能實現有意義的體重減輕，同時改善耐受性並降低每位患者的成本。

這項研究延續諾和諾德擴大其 GLP-1 產品線可及性的努力，超越以 Wegovy 和 Ozempic 品牌銷售的注射型 semaglutide。口服 semaglutide 在美國已獲核准以 Rybelsus 品牌用於治療第二型糖尿病，目前正以 Wegovy 品牌開發用於體重管理。

較低劑量的口服選項可擴大這款減重藥的可治療患者族群。該藥物自需求激增以來一直面臨供應限制和定價審查。此舉也將強化諾和諾德相對於禮來（Eli Lilly）的競爭地位，後者正推進其自身的口服 GLP-1 候選藥物進入後期開發階段。

GLP-1 藥物類別已成為製藥業競爭最激烈的領域之一，諾和諾德與禮來正競相搶佔一個預計規模達數百億美元的市場。Wegovy 和 Ozempic 名列全球最暢銷藥物，而口服劑型被視為接觸那些迴避注射的患者之途徑。

找出最低有效劑量的意義不僅在於成本。噁心和嘔吐等胃腸道副作用是患者停止 GLP-1 治療最常見的原因，較小劑量可提高用藥順從性，同時保留減重效果。這也可能緩解製造產能的壓力，而產能一直制約著注射劑型的供應。

諾和諾德未在登記資料中披露試驗的目標招募人數、給藥方案或預計完成日期。該公司亦尚未說明何時預期公布結果或為較低劑量劑型申請監管核准。

此舉顯示諾和諾德押注更靈活的給藥策略，能吸引那些在高劑量下難以忍受副作用或成本的患者。投資人將關注試驗的招募進度更新和中期數據，這些數據可能塑造未來數年 GLP-1 市場的競爭格局。

本文僅供參考，不構成投資建議。