Quince Therapeutics 收購 Orphai，憑藉積極肺部藥物數據獲 1.87 億美元融資

一項戰略性收購和充滿希望的臨床數據讓 Quince Therapeutics 獲得了新生，一筆重大的融資交易確保了其未來四年的運營。

Quince Therapeutics Inc. (Nasdaq: QNCX) 將通過全股票交易收購處於臨床階段的生物技術公司 Orphai Therapeutics Inc.，從而將 Orphai 的核心資產 LAM-001 納入其研發管線。此舉得到了高達 1.87 億美元私募融資的支持。與此同時，新的 2a 期臨床數據顯示，該藥物在間質性肺疾病相關肺動脈高壓 (PH-ILD) 患者中取得了具有臨床意義的改善。

Quince 首席執行官兼首席醫學官 Dirk Thye 表示：「我們相信新的 LAM-001 臨床數據，結合 Orphai 管理團隊的實力以及私募融資 (PIPE) 中高品質的投資者組合，都增強了這筆交易的價值。」他補充說，該交易突顯了公司「建立一家專注且具有高影響力的生物技術公司」的戰略。

此次融資由 Balyasny Asset Management 領投，首期收益為 1.15 億美元。結合現有現金，這筆資金預計將支持 Quince 運營至 2028 年底。這一消息標誌著公司命運的戲劇性逆轉。在今年 5 月 11 日的一份文件中，由於另一款候選藥物的 3 期試驗失敗，該公司曾對「持續經營能力表示重大疑慮」。

此次收購和資金為公司提供了關鍵的生命線，將焦點轉向了西羅莫司的吸入劑型 LAM-001。該藥物是一種 mTOR 抑制劑，已證明具有逆轉平滑肌細胞過度增殖並減少肺組織纖維化的機制。這種雙重作用對於 PH-ILD 尤為重要，這是一種需求遠未得到滿足的進進展性疾病，預計在美國影響約 8.6 萬名患者，在歐洲影響約 12 萬名患者。

數據顯示患者病情顯著改善

在美洲胸科學會會議上公佈的 2a 期研究數據顯示，在四名 PH-ILD 患者的亞組中，接受 LAM-001 治療 24 週後，六分鐘步行距離 (6MWD) 平均改善了 67.4 米。患者的肺血管阻力（衡量疾病嚴重程度的關鍵指標）也平均下降了 33.9%。研究中所有可評估的患者都從世界衛生組織功能分級 III 級改善到了 II 級。

「在這些早期數據中，特別值得注意的是在幾個重要的疾病負擔指標中觀察到的一致性改善，」布萊根婦女醫院肺血管疾病項目主任、哈佛醫學院副教授 Aaron B. Waxman 表示。「考慮到 6MWD 和 PVR 在肺動脈高壓中的臨床相關性，這些指標的改善尤其令人鼓舞。」

前行之路

新資金將專門用於推進 LAM-001 跨越多個臨床里程碑。Quince 計劃於 2026 年中期啟動更大規模的 PH-ILD 2b 期試驗，預計在 2028 年第一季度獲得數據。此外，針對閉塞性細支氣管炎綜合徵 (BOS)（一種罕見的肺移植併發症）正在進行的 2 期研究預計將於 2027 年第一季度獲得數據。

對於投資者而言，這筆交易使 Quince 從一家資產失敗、現金枯竭的公司轉型為一家擁有經過去風險處理的核心候選藥物、且擁有多年資金跑道的後期開發商。雖然公告發佈前股價僅為 1.15 美元，但隨著市場消化 LAM-001 的潛力（目前已有明確的多項臨床數據披露路徑），新進展可能會促使估值重估。公司執行這些試驗的能力將是決定現有及新股東價值的關鍵因素。

本文僅供參考，不構成投資建議。